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本发明涉及基因编辑技术领域，具体地涉及一种Mb4Cas12a突变体蛋白以及采用该突变体蛋白的CRISPR/Cas12a基因编辑系统以及其应用。本发明的Mb4Cas12a突变体蛋白与crRNA形成的复合体能够精确地定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤，具有高的特异性，能够降低细胞中或体外进行基因编辑的脱靶率，并且能够区分出靶位点的单碱基差异，具有广泛的应用前景。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 117025570 A
(43)申请公布日 2023.11.10
(21)申请号 202310450263.1
(22)申请日 2023.04.24
(71)申请人 复旦大
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