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治疗合理使用共识的解读
贾静静董颖雪 高连君
Be
随着心脏再同步化治疗(CRT)技术的发展及日益定为“可能适合植入(May
规范化,其逐渐成为心力衰竭患者非药物治疗的重要 为l一3分的评定为“可能不适合植入(RarelyAppropri—
治疗选择。基于2008ACC/AHA/HRS器械植入指
ate,R)”。评分越高,获益越多,临.床证据越多,而评分
南¨J、2009年ACC/AHA成人慢性心力衰竭治疗指
越少,即缺乏临床获益的证据,评分居于中间者,表示
南∞J、2012ACcF/AHA/HRs心律失常治器械治疗更
目前的研究尚不能证实获益,有潜在的获益可能性。
新∞1的基础上,对于医师和患者面临的许多临床情况, 这些临床情景中45%的临床情景为适合植入,33%的
既往的指南都没有进行系统的、详尽的描述。为了更 临床情景为可能适合植入,22%的临床情景为可能不
好地把握心血管介入操作的合理应用标准,2013年适合植入。
ACC联合HRS等8个学会组织等对三百余种现实临 二、对CRT中常用的指征进行详细的描述或分层
床情景下这些装置植入的适合程度提供了分级评估, 该指南细化了器械植入常见的术语,对其进行了
其目标是提高医师和患者的决策水平并改善预后。本
文主要仅针对心力衰竭患者CRT/CRT—D植入的合理
及其心力衰竭的定义、指南指导的充分的药物治疗
使用标准进行解读。 (GDMT)等均与以前的指南相似,只是更详细地进行了
该指南主要针对CRT时遇到的不同的临床情景 分层。新指南对以下几点进行更新:(1)对于心力衰竭
(指征),首次将临床情景进行系统的分类和描述,评定 的病程进行具体的分期,为3个月,3—9个月,9个
出合理的使用标准(AUC)。来自临床的电生理学、普月,因为许多随机试验中认为3个月以上是器械植入
通心血管病学、介入心血管病学、无创的心脏影像学还 适合的时机。(2)再次强调了在计划植入装置前,应至
有老年病学、内科医学等各学科方面的专家组成的编 少在GDMT3个月以上再次评估植入指征。如果心功
委组纳入不同的临床情景。考虑到一系列临床医师可
能提高到初级预防的值,那么可能就不需要再植入装
能遇到的各种各样的临床情景,这些情景包括日常实
置。(3)NHYA分级:采用与既往相似的分级,但是强
践中能遇到的“真实的”临床情况,包括那些可能未被
调该分级需建立在GDMT的基础上评价,其中难治性
临床指南涵盖的特异性症状,为临床医师考虑是否适
NHYA
1V级指的是在NHYAIV级的基础上满足下面的
合器械植入提供帮助。在每一个主要的疾病的分类
条件:没有急性冠状动脉综合征;没有使用正性肌力药
中,都有关于l}缶床情景入选的标准从而避免这些指征
物;在GDMT的基础上;心脏运动的不同步:既往很多
的过度利用。制定者希望将来能通过它们为医生和患
研究认为即使QRS时限窄但是存在非同步运动也可以
者的决策提供有价值的协助,帮助医疗决策并协助医
ms可以
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