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医院药品采购管理制度
医院药品选购管理制度1
一、依据 《药品管理法》、《药品流通监督管理方法》、《药品经
营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《山东省药品
使用条例》等有关规定制定。
二、药品选购工作由具有药师以上药学专业技术职称的人员负
责,在山东省药械集中选购平台上选购药品,所选购药品必需符合两
票制等国家规定的要求。
三、药品必需向取得合法证照的药品生产企业、药品流通企业
进货,事先与供货企业签订药品质量保证协议,属于首营企业的须同
时向其索取合法证照,审核后归档。
四、对与本单位进行业务联系的供货单位,向其索取以下资料:
1、加盖供货单位原印章的 《药品生产答应证》或 《药品经营
答应证》及营业执照的复印件;
2、加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;
3、加盖供货单位原印章和企业法定代表人印章 〔或者签名〕
的授权书复印件。授权书应当载明授权销售药品的品种、地域、期限、
销售人员的身份证号码;
4、药品销售人员的身份证复印件;
5、供货单位开具的标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、
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批号、数量、价格等内容的销售凭证。
6、购进进口药品时,除应向供货单位索取上述资料外,还应
当索取加盖供货单位原印章的 《进口药品通关单》复印件。
五、购进药品,必需建立并执行进货检查验收制度,验收人员
要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标
识;不符合规定要求的,不得购进。
1、应当建立真实、完好的药品购进验收记录,做到票、帐、
物相符。药品购进验收记录应包括药品的通用名称、规格、批号、有
效期、生产厂商、批准文号、供货单位、购进数量、购进日期、验收
结论及验收人签名等内容。购进验收记录保存至超过药品有效期1年,
但不得少于3年。
2、购进麻醉性药品、精神性药品、医疗用毒性药品、放射性
药品等特别管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业
购进。
3、购进需要保持冷链运输条件的疫苗等药品,应当检查运输
条件是否符合要求并作好记录;对不符合运输条件要求的,应当拒绝
接收。
六、选购员做到准时收集市场需求信息,科学组织货源,以销
定进,勤进快销,保证合理库存。
医院药品选购管理制度2
1、依据本院《基本用药供应名目》和药品使用状况及库存量,
由药库保管员提出药品选购打算,经药剂科主任审核及分管院长批准
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后,由选购员执行,选购打算应保存至药品有效期后一年,但不得少
于三年。
2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物
制品等的选购工作。
3、药品选购员依据选购打算,按医院药事管理委员会制定相
关规定进行选购。
4、药品选购员必需严格遵守 《药品管理法》及其 《实施条例》
的有关规定,严禁向证照不全的企业购进药品;严禁选购假药、劣药;
严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种,急救药品、
急用药品例外,但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续
5、医院药品由药剂科统一选购管理,其它科室不得自购、自
制、自销。
6、药品选购员应仔细执行药品价格政策和药政管理的各种法
规。严格执行药品的进货程序:由药品选购员向供货企业索取加盖供
货企业原印章的 《药品生产答应证》或 《药品经营答应证》、《营业执
照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书,加盖供
货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权托付
书原件(托付书应注明授权范围及有效期限),加盖企业原印章的本人
身份证复印件;企业登记事项如有变更,应索取相应的.变更材料。仔
细审查供货单位及销售人员的合法资格,审核供货单位生产(经营)
方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种
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