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本发明属于基于多重核酸分析的生物学检测技术领域，具体涉及一种基于CRISPR‑Cas的多重核酸扩增熔解检测方法及试剂盒，该方法利用Cas12a或者Cas9蛋白对待测DNA进行特异性顺式切割，切割得到的DNA片段长度和GC比例发生改变，从而导致Tm值发生改变，再进行熔解检测实验，并用荧光染料或荧光标记来表征熔解峰，实现多重核酸的检测。该方法克服了其它基于CRISPR‑Cas的多重核酸方法目标数量或受限于蛋白种类，或需要空间分离的局限，仅使用一种Cas蛋白无需空间分割即可实现多重、特异性、灵敏检
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 117051088 A
(43)申请公布日 2023.11.14
(21)申请号 202310948760.4
(22)申请日 2023.07.31
(71)申请人 陕西科技大学
地址 710021
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