判断常染色体遗传和伴X染色体遗传常见题型解题方法 .pdfVIP

判断常染色体遗传和伴X染色体遗传的常见题型及解题方 法 遗传类型的判断是解答很多遗传综合题的基础。在细胞核遗传 中，遗传类型有三种：常染色体遗传、伴x染色体遗传、伴y染色 体遗传。伴y染色体遗传的特点很直观：限雄遗传，因此很容易作 出判断。而常染色体遗传和伴x染色体遗传的特点相对比较“隐秘”， 需要深入分析才能作出结论，而学生在做这类题时，也经常思路“混 乱”。本文就对常染色体遗传和伴x染色体遗传的常见题型及解题 方法作一梳理归纳。 判断属常染色体遗传还是伴x染色体遗传的常见题型主要有两 类： 题型一：根据遗传系谱图或遗传统计表判断 思路分析：要判断某基因是位于常染色体上还是x染色体上， 其根本是要把握这两种位置的基因遗传特点的区别：伴x染色体遗 传，性状表现与性别相关联——伴x显性遗传病，女性患者多于男 性，父病女必病，子病母必病；伴x隐性遗传病，男性患者多于女 性，母病子必病，女病父必病。 解题方法：根据性状是否与性别相关联，可推理判断。若性状 表现与性别有关，属伴x染色体遗传，若性状表现与性别无关，则 属常染色体遗传。 例 1．下图是六个家族的遗传图谱，请根据图回答： （1）最可能为伴ｙ染色体遗传的是图_______。 （2）最可能为常染色体遗传的是图 和。 （3）最可能为伴ｘ染色体隐性遗传的是图________和_______。 （4）最可能为伴ｘ染色体显性遗传的是图________。 解析：图a可判断为y染色体遗传。因为其病症是由父亲传给 儿子，再由儿子传给孙子，只要男性有病，所有的儿子都患病。图 b可判断为常染色体隐性遗传。理由是双亲正常，子女患病，可判 断为隐性；子女中有一个患病女儿，但她的父亲正常可判断为常染 色体隐性遗传，排除了伴x染色体隐性遗传的可能性。图f可判断 为常染色体显性遗传。理由是连续遗传，且与性别无关。图c可判 断为伴x染色体隐性遗传，因为该病的遗传特点明显地体现了男性 将致病基因通过他的女儿传给他的外孙的特点。图d可判断为伴x 染色体隐性遗传，因为母亲患病，所有的儿子部患病，而父亲正常， 所有的女儿都正常。体现了交叉遗传的特点。图e可判断为伴x染 色体显性遗传。理由是父亲有病，女儿都得病，父亲体内的致病基 因一传到女儿体内，女儿就得病，说明该致病基因是显性的。 答案：（1）a （2）b和f （3）c和d （4）e 例2．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。 在调查中发现甲种遗传病在患有该病的家族中发病率较高，往往是 代代相传；乙种遗传病的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区 万人中表现情况统计表 。 请根据所给的材料和所学的知识回答：控制 甲病的基因最可能 位于____________，控制乙病的基因最可能位于____________，主 要理由是_____________________。 解析：此类题为根据遗传统计表进行判断。可根据性状是否与 性别相关联，推理得出。 答案：常染色体上 x染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙 病男患者多于女患者 题型二：设计杂交实验探究或验证某对基因是位于x染色体上 还是常染色体上 思路分析：要通过杂交实验作出推断，方法主要是看后代的结 果是否可以区分常染色体上还是x染色体上基因的遗传。在“隐♀ ×显♂”杂交方案中，若为常染色体遗传，子代性状表现与性别无 关；若为伴x遗传，则子代中，所有雌性个体表现为显性性状，所 有雄性个体表现为隐性性状，故可根据这一杂交方案的结果作出判 断。此外，在正交与反交两组杂交实验中，若为常染色体遗传，正、 反交结果相同；若为伴x染色体遗传，正、反交结果不同。故也可 根据正、反交结果的对照加以判断。 解题方法一：设计“隐♀×显♂”杂交方案 解题方法二：设计正、反交两组杂交实验 （说明：若已知性状的显隐性，用方法一最简便，若显隐性未 知，用方法二。） 例3．1910年5月摩尔根在其实验室的大群野生型红眼果蝇中 发现了一只白眼雄果蝇。对这只科学史上最有名的昆虫，摩尔根爱 护备至。经实验证明，白眼基因（w）是隐性基因。利用上述实验 室里的大群野生型红眼果蝇和这只白眼雄果蝇为实验材料，设计杂 交育种程序，证明果蝇的白眼基因（w）位于x染色体上。要求用 遗传图解表示并加以简要说明。 解析：本题显隐性已知，白眼为