高中生物 有关遗传题的判断方法 .pdfVIP

解系谱题常用的“三步曲”： 遗传题的判断方法 类型一：计算生一个患某种病的男孩或女孩的概率 第一步：判断致病基因的显隐性 方法：此时生出的是男孩还是女孩不确定，应该乘以生男生女的概率 1/2； 1． 隐性遗传病的判断方法和特点 类型二：计算生一个男孩或女孩患某种病的概率 常染色体上隐性遗传病的判断方法 方法：此时孩子的性别已经确定，就不用再乘以 1/2 （Y 出现的概率为 1）； ⅰ.父本和母本均没有病，女儿患病，该病是常染色体上隐性遗传病（如图 2 ）。 类型三：计算两种病同时患的概率 特点：男女患者比例均等。隔代发病。 方法：常用患第一种病的概率乘以不患第二种病的概率加上患第二种病的概率乘以不患第 口诀：无生有，女儿病，为常隐。 一种病的概率； X 染色体上的隐性遗传病的判断方法 类型四：计算两种病同时患的概率 ⅱ. 父本和母本均没有病，儿子患病，首先确定为隐性遗传病，若题干限定父本不携带致病基 方法：常用患第一种病的概率患乘以第二种病的概率； 因、或者是父本为纯合体、或者是父本家族无此种病的病史，则可以判定为 X 染色体上的隐性遗传 类型五：计算患第一种病的概率（计算患第二种病的概率方法相同） 病（如图 1）；否则，为常染色体隐性遗传病。 方法：直接计算患第一种病的概率即可，不管是否患第二种病。 特点：母亲患病儿子必患病，女儿患病父亲必患病，交叉遗传，男患者的比例多于女患者。 类型六：计算只患第一种病的概率（只患第二种病的概率的计算方法相同） 口诀：母病子必病，女病父必病，为 X 隐。 方法：患第一种病的概率乘以不患第二种病的概率。 2 ．显性遗传病的判断方法和特点 例题 1：某家族中有成员患丙种遗传病 (设显性基因为 B，隐性基因为 b)，有的成员患了丁种遗传 ⅰ. 父本和母本均有病，有女儿没患病，该病是常染色体上显性遗传病（如图 4 ）。特点：男女 病 (设显性基因为 A，隐性基因为 a)，见下面系谱图。现已查明Ⅱ 不携带致病基因。请回答下述问