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微专题四 伴性遗传的常规解题方法
[学习目的] 1.结合相关实例,归纳人类遗传系谱图的解题规律。2.结合伴性遗传的特点,学
会判断基因的位置。
一、遗传系谱图的解题规律
例 1 如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。以下有关甲、乙两种
遗传病和人类遗传的表达,不正确的选项是( )
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为 X
染色体上的隐性遗传
1
B.假设Ⅲ 与Ⅲ 结婚,生患病男孩的概率为
1 5 8
1
C.假设Ⅲ 与Ⅲ 结婚,生两病兼发孩子的概率为
1 4 24
7
D.假设Ⅲ 与Ⅲ 结婚,后代中只患甲病的概率为
1 4 12
答案 C
解析 由图中Ⅱ 和Ⅱ 患甲病,所生女儿Ⅲ 正常可知,甲病的遗传方式为常染色体上的显性
5 6 3
遗传。由Ⅱ 不携带致病基因,所生儿子患有乙病可知,乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性
1
1 1
遗传。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,那么Ⅲ B B、 B b ,
的基因型为 aaX X aaX X
1 2 2
1 1 1
B b =。单纯考虑甲
Ⅲ5 的基因型为 aaX Y ,他们生出患病男孩(基因型为 aaXY)的概率为 ×
2 4 8
1 2 2
病,Ⅲ 的基因型为aa ,Ⅲ 的基因型为 AA、Aa ,故后代患甲病的概率为 ;单纯考虑乙病,
1 4 3 3 3
1 1 1 1 1
B B、 B b ,Ⅲ B = ,可知
Ⅲ 的基因型为 X X X X 的基因型为X Y ,故后代患乙病的概率为×
1 2 2 4 2 4 8
2 1 1 2 1 7
生两病兼发孩子的概率为 × = ;只患甲病的概率为 - = 。
3 8 12 3 12 12
方法总结
1.遗传系谱图的分析判断
(1)确定是否为伴Y染色体遗传
①假设系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,那么为伴Y
染色体遗传。如以下图:
②假设系谱图中,患者有男有女,那么不是伴Y染色体遗传。
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