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亘疗器械生产监督管理办法专题考试
一、选择题
1.按照医疗器械生产监督管理办法的规定，省、自治区、 辖 市，药品监督管理部门应
当建立并及时更新辖区内（）医疗器械注册人、受托生产企业信用档案，设区的 （）负责药
品监督管理的部门应当依法按照职责建立并及时更新辖区内第一类医疗器械备案人、受托生
产企业信用档案。［单选题］*
A .第 二 类，市级
B.第 三 类，市级
C .第二类、第 三 类，市级V
D.第二类、第 三 类，县级
答 案解析 ：《医疗器械生产监督
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