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青霉菌溶磷实验 高效溶磷的真菌菌株 本文档共51页;当前第30页;编辑于星期六\16点46分 (四)性能鉴定 生产性能测定 通常使用初筛和复筛的方法确定。直接从自然界分离得到的菌株为野生型菌株。我们常将这些自然界中直接获得的新菌株称为进一步育种工作的原始菌株或出发菌株。 毒性试验 若毒性大而且无法排除者应予以淘汰。 种属鉴定 本文档共51页;当前第31页;编辑于星期六\16点46分 二、自然选育 自然选育的定义 利用微生物在一定条件下产生自发变异,通过分离、筛选,排除劣质性状的菌株,选择出维持原有生产水平或具有更优良生产性能的高产菌株,达到纯化与复壮菌种、保持稳定生产性能的目的。其主要原理是微生物群体分离。 自然选育的方法 (1)通过表现形态淘汰不良菌株; (2)考察目的代谢产物产量; (3)进行遗传基因型纯度试验,考察菌种纯度; (4)传代稳定性试验:斜面传3-5代。 本文档共51页;当前第32页;编辑于星期六\16点46分 自然选育 本文档共51页;当前第33页;编辑于星期六\16点46分 资料显示,某些芽孢杆菌具有分解和利用葡聚糖的能力,请设计方案从自然界中筛选一产葡聚糖酶的菌株,并简要分析各主要步骤的依据。 05年江南大学微生物(发酵)考研试题 本文档共51页;当前第34页;编辑于星期六\16点46分 三、诱变育种 诱变育种:指人为地、有意识地将对象生物置于诱变因子中,使该生物体发生突变,从这些突变体中筛选具有优良性状的突变株的过程。 提高了菌种发生突变的频率和变异幅度,提高获优机率。 突变:在自然状况下发生的突变—自然突变(10-6~10-9) 诱变:人为地利用物理或化学因素诱发的突变(10-4~10-5) 诱变剂:能够显著提高突变频率的物理或化学因素。 本文档共51页;当前第35页;编辑于星期六\16点46分 (一)常见诱变剂及作用基本原理 物理诱变因子 紫外线、X射线、快中子等 化学诱变因子 硫酸二乙酯(DES)、亚硝酸、 吖啶橙 生物诱变因子 噬菌体、转座子等 本文档共51页;当前第36页;编辑于星期六\16点46分 (二)诱变基本方法及影响因素 诱变剂的选择:作用机理;突变谱 诱变剂量选择:最适剂量(致死率70-80%时) 增效(变)剂:氯化锂(0.5%) 外部环境条件:如温度、氧气、pH、水分 出发菌株的选择:生产菌株、野生菌株 出发菌株的生理状态:细菌--对数生长期;幼年孢子;营养体;湿态敏感(真菌:106 cfu/mL孢子悬浮液;细菌:108 cfu/mL的菌液) 诱变效应的测定:直接法和浓缩法,培养后测定目的产物量 诱变方法:单因子、复合诱变 优良突变株的筛选方法:随机筛选或半理性化筛选 本文档共51页;当前第37页;编辑于星期六\16点46分 (三)诱变育种流程 本文档共51页;当前第38页;编辑于星期六\16点46分 第三节 菌种保藏与复壮 本文档共51页;当前第39页;编辑于星期六\16点46分 一、菌种的衰退 菌种衰退(degeneration) 生产菌种或筛选出来的较优良菌株,由于进行接种传代或保藏之后,群体某些形态特征及生理特征逐渐减退甚至完全丧失的现象。 由于菌种的自发突变使其典型性状,特别是产量性状发生负变的现象。 菌种退化的主要表现 产量下降,目的代谢产物减少,原料转化率下降; 生长速度缓慢,目的代谢产物合成能力下降,发酵周期延长; 产孢子能力变弱,孢子形成数量减少; 抗逆性减弱; 形态畸形等。 本文档共51页;当前第40页;编辑于星期六\16点46分 (一)引起菌种退化变异的因素 遗传基因型的分离 丝状真菌、多细胞组成、有的单核、有的多核,遗传物质基础有多样性的复杂性,为群体繁殖,往往出现遗传基因型的分离---数量遗传的自体调节现象。 自发变异的产生 负向变异为多数,结果:目的代谢产物产量下降,生长逐步变弱变慢,孢子形成能力低下等。 原因:长期保藏;频繁传代(例斜面保藏、发酵厂种子制备);菌体在代谢过程中产生具有诱变作用的物质;存在增变。 人工诱变导致的退化变异 基因突变(退化的根本原因) 连续传代(加速退化的直接原因) 本文档共51页;当前第41页;编辑于星期六\16点46分 (二)衰退的防止 控制传代次数:不超过7代,易变异的不过5代 砂土管、冻干管保藏的原种,开启不能超过3次,以防污染。 选择良好保藏方法:保证菌不死、不衰、保存活性及原有典型性状 良好的培养条件:注意斜面菌株的培养条件(保藏、活化培养基) 采用不同类型的细胞进行接种 产孢子霉菌 细菌 本文档共51页;当前第42页;编辑于星期六\1
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