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荧光显微镜的基本原理及应用演示文稿 本文档共19页；当前第1页；编辑于星期一\1点57分 荧光显微镜的基本原理及应用 本文档共19页；当前第2页；编辑于星期一\1点57分 本文档共19页；当前第3页；编辑于星期一\1点57分 一、荧光显微镜(fluorescence microscope) 原理： 某些物质经一定波长的光（如紫外光）照射后，物质中的分子被激活，吸收能量后跃迁至激发态；当其从激发态返回到基态时，所吸收的能量除部分转化为热量或用于光化学反应外，其余较大部分则以光能形式辐射出来，由于能量没能全以光的形式辐射出来，故所辐射出的光的波长比激发光的要长，这种波长长于激发光的可见光部就是荧光(fluorescence)。所谓荧光就是某些物质在一定波长光（如紫外光）的照射下、在极短时间内所发出的比照射光波长更长的可见光。 本文档共19页；当前第4页；编辑于星期一\1点57分 本文档共19页；当前第5页；编辑于星期一\1点57分 本文档共19页；当前第6页；编辑于星期一\1点57分 二、荧光显微镜的组成 1、光源：一般采用高压汞灯 2、滤色系统：由激发滤板和压制滤板组成 a、激发滤板：提供一定范围的激发光 b、压制滤板：完全阻挡激发光通过，提供相应滤长范围荧光 3、反光镜：一般采用平面反光镜 4、聚光镜：用石英玻璃或其他透紫外光的玻璃制成 5、物镜和目镜 本文档共19页；当前第7页；编辑于星期一\1点57分 The optical system of a fluorescence microscope. A filter set consists of two barrier filters (1 and 3) and a dichroic mirror (beam-splitting 2) 本文档共19页；当前第8页；编辑于星期一\1点57分 本文档共19页；当前第9页；编辑于星期一\1点57分 三、荧光显微镜的操作 (1)安装紫外防护罩。 (2)打开高压汞灯的电源控制箱开关。 (3)插入挡光板，中断光路。 (4)预热5—10分钟。 (5)将载有样品的载玻片放到载物台上。 (6)选择接物镜(按照先低倍，后高倍顺序)。 本文档共19页；当前第10页；编辑于星期一\1点57分 (7)旋转分光镜组件转盘，选择所需要的分光镜组件：“O”为观察透射光时用；“WU”为观察蓝色荧光时用(如DAPl)；“WB”为观察绿色荧光时用(如FITC)；“WG为观察红色荧光时用(如TRITC)。 (8)使用阻断滤片(目前多数阻断滤片内置于荧光显微镜)。 (9)通过粗、细螺旋调整焦距。 (10)打开与显微镜连接的计算机，点击数码成像系统软件，采集数码图像。 本文档共19页；当前第11页；编辑于星期一\1点57分 四、荧光显微镜标本制作要求 （一）载玻片 　　载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 （二）盖玻片 　　盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起不同干涉作用的物质（如氟化镁）的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激发光，这种反射的激发光女可激发标本。 本文档共19页；当前第12页；编辑于星期一\1点57分 （三）标本 　　组织切片或其他标本不能太厚，如太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不充分激发。另外，细胞重迭或杂质掩盖，影响判断。 （四）封裱剂 　　封裱剂常用甘油，必须无自发荧光，无色透明，荧光的亮度在pH8.5～9.5时较亮，不易很快褪去。所以，常用甘油和0.5mol/l pH9.0～9.5的碳酸盐缓冲液的等量混合液作封裱剂。 （五）镜油 　　一般暗视野荧光显微镜和用油镜观察标本时，必须使用镜油，最好使用特制的无荧光镜油，也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率较低，对图像质量略有影响。 本文档共19页；当前第13页；编辑于星期一\1点57分 五、荧光染料的使用 1、吖啶橙：吖啶橙是最经典的灵敏的荧光染料，它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光，DNA呈绿色荧光，RNA呈橙红色荧光。 2、溴化乙锭（EB）:染色DNA和RNA。 3、荧光素双醋酸酯(FDA)：FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。 4、荧光染料Ho33342和罗丹明123:Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合，罗丹明123能与线粒体进行特异的结合。