2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解 读ppt课件.pptxVIP

2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读汇报人：xxx2023-12-01 CATALOGUE目录静脉用药调配中心概述建设与配置标准解读静脉用药调配操作规范质量管理与风险控制策略信息化建设在静脉用药调配中心应用总结与展望 01静脉用药调配中心概述 静脉用药调配中心是医疗机构内的一个部门，负责为住院患者和门诊患者提供静脉药物的集中调配服务。通过集中调配，确保静脉药物的安全、有效、合理使用，提高医疗质量和患者满意度。定义与作用作用定义 发展历程静脉用药调配中心在国内外已有多年发展历史，逐渐成为医疗机构不可或缺的一部分。现状目前，我国静脉用药调配中心建设已逐步规范化、标准化，但在不同地区和医疗机构之间仍存在差异。发展历程及现状 VS国家相关法律法规对静脉用药调配中心的建设、管理、人员资质等方面提出了明确要求。政策背景政府相关部门出台了一系列政策文件，推动静脉用药调配中心的规范化、标准化建设，提高医疗质量和安全水平。例如，卫生部门发布了关于静脉用药调配中心建设与管理的指导意见，明确了静脉用药调配中心的功能定位、建设标准、管理要求等方面的内容。法律法规法律法规与政策背景 02建设与配置标准解读 01选择距离病房近、环境清洁、交通便利的位置，方便药品运输和调配。选址要求02明确划分洁净区、辅助工作区和生活区，确保各区域功能明确、互不干扰。功能区域划分03洁净区应符合GMP洁净级别要求，保证药品调配过程中的洁净度。洁净级别要求选址与布局原则 储存设备配置专用冷藏柜、阴凉柜等储存设备，确保药品储存过程中的稳定性和有效性。检测设备配置微粒检测仪、pH计等检测设备，对调配后的药品进行质量检测，确保药品质量符合要求。调配设备配置百级生物安全柜、水平层流洁净台等调配设备，确保药品调配过程中的安全性和有效性。设施设备配置要求 资质要求静脉用药调配中心工作人员应具有药学或相关专业背景，并取得相应资格证书。培训要求工作人员应接受静脉用药调配、无菌操作、职业防护等方面的培训，并考核合格后方可上岗。同时，应定期接受相关培训，不断提高专业技能和知识水平。人员资质与培训要求 03静脉用药调配操作规范 核对药品名称、规格、数量等信息，确保与医嘱一致。药品接收分类存放，设置专区，标识清晰，确保药品质量和安全。存储管理药品接收与存储管理 确保调配室环境整洁、设备齐全、符合无菌操作要求。环境准备穿戴防护用品，进行手卫生处理，确保人员符合调配要求。人员准备核对医嘱信息，确保准确无误，避免调配错误。医嘱核对调配前准备工作 按照医嘱顺序进行调配，确保药品顺序正确。调配顺序严格执行无菌操作规范，确保药品质量和安全。调配方法关注药品配伍禁忌、相互作用等问题，确保用药安全。注意事项调配操作流程及注意事项 04质量管理与风险控制策略 明确静脉用药调配中心的质量管理目标、原则和要求。制定质量管理规范建立质量管理委员会，负责全面监督、指导质量管理工作。成立质量管理组织定期对静脉用药调配中心的各项工作进行质量检查，确保各项操作符合规定。实施质量监控根据检查结果，及时发现问题并进行整改，持续优化质量管理体系。持续改进质量管理体系建立与运行 全面梳理静脉用药调配中心可能出现的风险点，如药品污染、配药错误等。风险识别风险评估应对措施制定风险监控与预警对识别出的风险点进行量化评估，确定风险等级和优先级。针对不同风险等级，制定相应的应对措施，如加强培训、完善操作规程等。建立风险监控机制，对可能出现的风险进行实时预警，确保及时应对。风险识别、评估与应对措施 明确静脉用药调配中心不良事件的定义和分类，如药品调配错误、患者用药不良反应等。不良事件定义制定不良事件处理流程，包括事件调查、原因分析、整改措施制定等环节。处理流程建立不良事件报告制度，要求员工在发现不良事件后及时向上级报告。报告制度对处理过的不良事件进行跟踪和反馈，确保整改措施得到有效执行，防止类似事件再次发生。跟踪与反良事件报告及处理机制 05信息化建设在静脉用药调配中心应用 架构采用B/S架构，支持跨平台访问，具备可扩展性和灵活性。功能需求包括基础数据管理、处方审核、药品库存管理、配液计划管理、执行监控、数据统计与报表等模块。信息系统架构与功能需求 数据采集通过RFID、扫描枪等设备实现处方信息、药品信息等数据的自动采集。数据传输采用加密通信协议，确保数据传输的安全性和稳定性。数据存储采用关系型数据库管理系统（RDBMS）进行数据存储和管理，确保数据的准确性和一致性。数据采集、传输与存储技术 通过嵌入合理用药规则引擎，对处方进行实时监测和预警，减少不合理用药现象。合理用药监测提供药物相互作用查询功能，避免药物不良反应的发生。药物相互作用查询利用大数据和人工智能技术，为医生提供个性化的治疗建议，提高治疗效果。临床决策支