药物动力学计算题.docx

计算题：一个病人用一种新药，以2mg/h的速度滴注，6小时即终止滴注，问终止后2小时体内血药浓度是多少？（已知k=0.01h-1,V=10L）

计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0。25g,F=1,K=0.07h-1,AUC=700ug/ml?h，求表观分布容积、清除率、生物半衰期（假定以一级过程消除）。

某药静注剂量0。5g,4小时测得血药浓度为4。532ug/ml，12小时测得血药浓度为2.266ug/ml，求表观分布容积Vd为多少？

某人静注某药，静注2h、6h血药浓度分别为1.2ug/ml和0.3ug/ml（一级动力学），求该药消除速度常数？如果该药最小有效剂量为0.2ug/ml，问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时？

病人静注复方银花注射剂2m/ml后，立即测定血药浓度为1。2ug/ml，3h为0.3ug/ml,该药在体内呈单室一级速度模型，试求t1/2.

某病人一次用四环素100mg，血药初浓度为10ug/ml，4h后为7.5ug/ml，试求t1/2。

静脉快速注射某药100mg,其血药浓度一时间曲线方程为：C=7。14e-0」73t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算:（1）分布容积；（2）消除半衰期；（3）AUC。

计算题:某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。

求：该药的蓄积因子

第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度

稳态最大血药浓度

稳态最小血药浓度

给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10Ug/ml,4小时后血清浓度为7o5ug/mlo求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期(假定以一级速度过程消除).

计算题：病人体重60kg,静脉注射某抗菌素剂量600mg,血药浓度一时间曲线方程为：C=61。82e-0.5262t，其中的浓度单位是ug/ml,t的单位是h,试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度一时间曲线下面积。

计算题：已知某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度方程清除，其t1/2=3h，V=40L，若每6h静脉注射1次，每次剂量为200mg，达稳态血药浓度。求：该药的(1)

(2)

(3)

第2次给药后第1小时的血药浓度

计算题:某药静脉注射300mg后的血药浓度-时间关系式为：C=78e-0.46t，式中C的单位是ug/ml,t为小时。求t1/2、V、4小时的血药浓度。

计算题：某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度（ug/ml）与时间（小时）的关系为C=60e-0°693t，试求：

（1） 该药的生物半衰期；

（2） 表观分布容积；

（3） 4小时后的血药浓度。

计算题：某药口服后符合单室模型特征，已知：F=0。85,K=0.1h-1,Ka=1.0h-1,V=10L，口服剂量为250mg，求：tmax、Cmax、AUC。

计算题:给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注给药，问经过4h后体内血药浓度是多少？（已知：V=60L，t1/2=50h）

氨苄西林的半衰期为1.2小时，给药后有50%的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则氨苄西林的半衰期是多少？

某药的半衰期为1°2h，给药后有50%的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低50%，则该药的半衰期是多少？

18.某人用消炎药，静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为1.2ug/ml及0.3ug/ml，试求出其半衰期（假设该药在体内按表观一级动力学消除）

19.口服某药100mg的溶液剂后，测出各时间的血药浓度数据如下表所示:

时间（h）

0。2

0.4

0.6

0.8

1.0

1.5

2。5

4.0

5。0

血药浓度

1。65

2。

2.55

2。

2。40

2.00

1。

0。66

0。39

(pg/ml)

33

51

27

假定该药在体内的表观分布容积为30L,试求该药的k,ka值。

某单室模型药物作快速静脉注射，剂量为500mg,并立即测知其血药浓度为32pg/ml,已知该药的t1/2=8h,试求出V值及静注后12h的血药浓度，并计算出何时血药浓度达到8pg/ml?

某药物在体内呈单室一级动力学消除，静注后1小时、3小时的血药浓度分别为8ug/ml和4ug/ml.

问：（1）求K、t1/2

（2） 在6个半衰期时，体内残余药量在（血药浓度对时间作图）C—t曲线下，约有多大面积？（提示：e-=0）

（3） 要维持最低有效浓度2ug/ml，首次给药后几小时需第二次给药？