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摘要
摘要
肿瘤的化疗、放疗、手术治疗等传统疗法存在疗效不足、特异性低、副作用严重
等问题,导致其治疗效果并不理想。近年来,光动力治疗、光热治疗、饥饿治疗、纳
米催化治疗等治疗方法取得了相当大的进展,这些新兴肿瘤治疗方法具有疗效高、选
择性好、副作用小等优势。饥饿治疗是利用葡萄糖氧化酶(GOx)将葡萄糖氧化成葡
萄糖酸和毒性过氧化氢(HO)的一种癌症治疗方法,受到了越来越多的关注,因为
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GOxβ-D-
自身的生物相容性和易降解,尤其对葡萄糖的催化效率很高。更有趣的是,
生成的HO具有高效的氧化和光解特性,易于与其它治疗方式结合进行联合治疗,
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在肿瘤治疗中具有相当大的应用前景。
本文以柠檬酸(CA)为碳源、乙二醇(EDA)为表面钝化剂,采用简单的一步水
CeGdCe-Gd@CDs(TEM)
热法制备了、双稀土掺杂的碳点。透射电子显微镜结果表
明该CDs粒径在2.3±0.6nm范围内,具有良好的单分散性。将GOx通过酰胺键与
Ce-Gd@CDs的氨基共价偶联,得到直径为25.5nm的功能化纳米酶Ce-Gd@CDs-GOx。
(FT-IR)X-(XPS)
通过傅里叶变换红外光谱和射线光电子能谱分析了
Ce-Gd@CDs-GOx的表面官能团和元素组成,确定了稀土元素Ce、Gd的成功掺杂和
GOx的偶联。荧光光谱发现该纳米酶在350nm的激发波长下,在450nm处出现最
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r10.97mMsT
大发射。此外,该纳米酶的纵向弛豫效率高达,显示出优异的加
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权MR成像性能。
通过体外实验探索了Ce-Gd@CDs-GOx纳米酶对TME的调控程度。研究了纳米
酶对葡萄糖的氧化效果,结果表明在加入不同浓度的葡萄糖后,Ce-Gd@CDs-GOx溶
液颜色由浅黄色变为亮黄色,表明HO的生成随着葡萄糖浓度的增加而增加,揭示
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了所制备的纳米酶对葡萄糖的高效催化性能。通过溶解氧测定评价了纳米酶的产氧效
率,结果表明当Ce-Gd@CDs-GOx用量为100μgmL-1时,在5min孵育过程中产生
−1
的O含量增加到33mgL,表明该纳米酶能够快速分解HO产生O,缓解乏氧。
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ESRCe-Gd@CDs-GOxOHGSH
利用光谱分析了在不同条件下同时产生和消耗的特
性,结果表明当葡萄糖和GSH共同存在时,由于GOx催化葡萄糖分解生成的HO
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3+
促进了Ce-类Fenton反应,纳米酶产生OH的效率显著提高。
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