烯烃炔烃同分异构体 命名.pptx

§及昃5烯烃炔烃命名同分异构体東州餘;t/雀海韓

烯烃的同分异构体的书写：以＜3411?为例写出其同分异构体C碳链异构书写规律：官能团位置异构、官能团类型异构练：1、写出c5H1()的同分异构体2、某烯烃与112加成后得下列物质，则该单烯烃可能有一种。ch3ch3CH3—C——CH—CH2-^CH3ch3

二、烯烃和炔烃的命名:命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。一简、一多、一命名步骤：1、选主链，含双键（叁键）;2、定编号，近双键（叁键）；3、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！

1、烯烃和炔烃的命名1、选主链：“某烯”或“某炔”2、编号：离官能团最近一端开始编号3、标明官能团位置及数目物质类别官能团位置-官能团数目

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、把支链作为取代基，从简到繁，相同等表示双键或合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二三键的个数。”“，，

练习：给下列烯烃和炔烃命名12342,4—二甲基一2—己悌CH3—C=CH—CH—CH31s6ch3又如：ch2-ch3CH厂C三C-CH32—丁炔

CH3^9=CH^-C^H^CH2^^CH3ch3ch32,4一二甲基一2—己烯

题型2:写出下列物质的结构简式3,5—二甲基一3—庚烯3—乙基_1_己炔3—乙基一1,3—戊二烯

2.判断下列有机物名称的正确与错误。(1)2—甲基一5—乙基一1一己焼错误，烷烃无官能团不需要标“1”且主链选错。(2)3—甲基_2—乙基一戊烷错误，主链选错。应该为3,4拟二曱基己烷。(3)4—甲基2—戊焼正确o

甲苯间二甲苯邻二甲苯1,2—二甲苯，，麵焉姚由于命名来表习惯二、苯的同系物的命名原则：①一烃基苯在苯环上的取代位置只有一种。命名是以苯环作母体，苯环上的经基作为取代基，称为“某苯”②二烃基苯有三种异构体，取代基在苯环上位置不同，用“邻”、“间”和“对”示取代基的相对位置。一命名法③或以取代基位数和最小给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在

练习题1、对苯的同系物命名正确的是（D）ch3-^S^Lch.A、1,3,“三甲苯B、1,2,5—三甲苯C、1,4,5—三甲苯D、1,2,4—三甲苯位数和最小原则

2、命名下列苯的同系物ch2ch3-ch2ch31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可能小。

3、填空CH3!1!者间的关系是:互为同分异构体其一氯代物分别有几种534__2苯环上的一氯代物分别有几种立231

三、苯的同系物的命名在碳链比较简单的时，命“某苯”。根据焼基＜（￡）＞—ch3甲苯〈OCH2CHs乙苯＜o）^ch2ch2ch3丙苯

在碳链比较复杂的时:以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。

若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向遍行。攻ch3ch3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4一二甲苯

当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。ch2=ch2苯乙稀COOH苯甲酸

U!烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。

CH3—CHz—CH—CHz—CH3ICH2—OH注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。

CH3—CHz—CH—CHz—CH3ICOOH注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。

^4点4烃的衍生物的命名?用系统命名法给下列物质命名：?(1)CHgCH(OHCHg2?丙醇.?(2)CH2=CHCH2OH丙烯醇?(3CH2BrCH2Br一?1,2?二溴乙烷

点4烃的衍生物的命名?用系统命名法给下列物质命名?(4)1，1-二溴乙烷CHBr2CH3_________________..(5)CH，一C