胸腺瘤合并重症肌无力外周血树突状细胞亚群的研究的开题报告.docx

胸腺瘤合并重症肌无力外周血树突状细胞亚群的研究的开题报告

一、研究背景

重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种神经肌肉接头障碍性疾病，主要表现为肢体乏力、疲劳和肌无力。而胸腺瘤也是一个常见的疾病，通常会出现在MG患者身上。与此同时，近期的研究表明，外周血树突状细胞（plasmacytoiddendriticcells,pDCs）在MG的发展过程中起到了关键的作用。

二、研究目的

本研究旨在探讨胸腺瘤合并重症肌无力患者的外周血pDCs群体的变化。

三、研究方法

1.病例组：选择具有胸腺瘤合并重症肌无力的患者，约30名。

2.对照组：选择健康人群，约30名。

3.采集外周血液样本，并用流式细胞术筛选出pDCs群体。

4.针对pDCs进行相关的分子生物学实验，如实时荧光定量PCR和Western印迹法。

5.利用SPSS统计软件进行数据的处理和分析。

四、预期结果

预计患者pDCs群体的表达水平较对照组明显增高，并且研究中也隐藏着其他重要的数据，例如不同临床表现类型和不同治疗方式对pDCs群体的影响等等。

五、结论和意义

本研究将有助于深入了解胸腺瘤合并重症肌无力的发病机理，特别是pDCs在MG中的角色，这有利于设计更加有效的治疗方案。同时，这也为pDCs在其他自身免疫性疾病中的研究提供了借鉴。