医疗机构麻醉药品和精神药品的管理.pptxVIP

珠海市某某人民医院;;管得住：

规范管理，防止滥用。

用得上：

满足临床，满足患者。

;“麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。”

《麻醉药品和精神药品管理条例》2005，第三条

;

;变化品种;法律、法规

行政规章

其他相关法规;法律;医疗机构药事管理规定;5.1采购与验收；

5.2贮存与出库；

5.3药品的使用；

5.4药品的回收与销毁；

5.5病区麻醉药品管理。;5.1.1印鉴卡的取得

5.1.2计划与购买

5.1.3入库与验收

5.1.4专用记录;“医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。”

（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条）

“医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。”

（《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第二条）;;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》

医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请，提交下列材料：

《印鉴卡》申请表

《医疗机构执业许可证》副本复印件

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度

市级卫生行政部门规定的其他材料;备案;《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。;市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生???政部门。

《印鉴卡》样式由卫生部统一制定，省级卫生行政部门统一印制。;《麻醉药品和精神药品管理条例》

第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

第三十六条医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

第三十条禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条

“医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。”

“购买药品付款应当采取银行转帐方式。”;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

第十条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

第十一条在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

;专人负责、专库（专柜）双锁、

专用账册、逐笔记录、

基数配置、批号管理、

出险即报。;第四十七条麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

第十二条?储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

;第十四条?医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。

第十五条?门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。

;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜。

药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药