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医药商品购销知识;职业道德;二、职业道德规范基本内容是什么？

1、恪守社会公德。我国宪法中要求社会公德，爱祖

国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义；

2、对工作、对事业极端负责，敬业爱岗；

3、对业务精益求精；

4、团结协作，共同为人民健康服务；

5、坚持社会效益和经济效益；

6、文明礼貌，服务周到热情，着装整齐大方；

7、遵纪遵法、廉洁奉公;创办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门同意并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》，不得生产药品。

《药品生产许可证》应该标明使用期和生产范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门同意创办药品生产企业，除依据本法第八条要求条件外，还应该符合国家制订药品行业发展规划和产业政策，预防重复建设。;药品生产企业必须具备条件;药品生产企业;药品管理;禁止生产、销售假药。;禁止生产、销售劣药;药品价格和广告管理;第五十六条依法实施市场调整价药品，药品生产企业、经营企业和医疗机构应该按照公平、合理和老实信用、质价相符标准制订价格，为用药者提供价格合理药品。

药品生产企业、经营企业和医疗机构应该恪守国务院价格主管部门关于药价管理要求，制订和标明药品零售价格，禁止暴利和损害用药者利益价格欺诈行为。第五十七条药品生产企业、经营企业、医疗机构应该依法向政府价格主管部门提供其药品实际购销价格和购销数量等资料。

第五十八条医疗机构应该向患者提供所用药品价格清单；医疗保险定点医疗机构还应该按照要求方法如实公布其惯用药品价格，加强合理用药管理。详细方法由国务院卫生行政部门要求。

第五十九条禁止药品生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其它利益。

禁止药品生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品医疗机构责任人、药品采购人员、医师等相关人员以财物或者其它利益。禁止医疗机构责任人、药品采购人员、医师等相关人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者其代理人给予财物或者其它利益。;第六十条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门同意，并发给药品广告同意文号；未取得药品广告同意文号，不得公布。

处方药能够在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传输媒介公布广告或者以其它方式进行以公众为对象广告宣传。

第六十一条药品广告内容必须真实、正当，以国务院药品监督管理部门同意说明书为准，不得含有虚假内容。

药品广告不得含有不科学表示功效断言或者确保；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者教授、学者、医师、患者名义和形象作证实。

非药品广告不得有包括药品宣传。

第六十二条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应该对其同意药品广告进行检验，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》广告，应该向广告监督管理机关通报并提出处理提议，广告监督管理机关应该依法作出处理。

第六十三条药品价格和广告，本法未要求，适用《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》要求。;专业词汇;产品质量监督;生产者产品质量责任和义务;产品或者其包装上标识必须真实，并符合以下要求：

1、有产品质量检验合格证实；

2、有汉字标明产品名称、生产厂厂名和厂址；

3、依据产品特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份名称和含量，用汉字对应给予标明；需要事先让消费者知晓，应该在外包装上标明，或者预先向消费者提供相关资料；

4、限期使用产品，应该在显著位置清楚地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；

5、使用不妥，轻易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全产品，应该有警示标志或者汉字警示说明。

裸装食品和其它依据产品特点难以附加标识裸装产品，能够不附加产品标识。;易碎、易燃、易爆、有毒、有腐蚀性、有放射性等危险物品以及储运中不能倒置和其它有特殊要求产品，其包装质量必须符合对应要求，依照国家相关要求作出警示标志或者汉字警示说明，标明储运注意事项。

生产者不得生产国家明令淘汰产品。

生产者不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人厂名、厂址。

生产者不得伪造或者冒用认证标志等质量标志。

生产者生产产品，不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品。;人体组成;病原微生物;真菌（Fungus）是一个真核生物。最常见真菌是各类蕈类，另外真菌也包含霉菌和酵母。现在已经发觉了七万各种真菌，预计只是全部存在一小半。大多真菌原先被分为动物或植物。

其中对人类有致病性真