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卤代烃
【学习目标】
1、掌握溴乙烷的物理性质和化学性质
2、掌握卤代烃的组成和结构的特点，熟悉卤代烃的水解反应和消去反应
【重点知识梳理】
一、烃的衍生物的相关概念
1、烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物，称之为烃的衍生物
2、常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯
3、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团
4、常见的官能团：碳碳双键(C=C)、碳碳三键(C≡C)、卤素原子(—X)、羟基(—OH)、醚键(C—O—C)、醛基(—CHO)、羰基(C=O)、
羧基(—COOH)、酯基(—COOC)、氨基(—NH)、硝基(—NO)
22
常见有机物类别及官能团
有机物类别官能团典型代表物有机物类别官能团典型代表物
烷烃——甲烷酚羟基(—OH)苯酚
烯烃碳碳双键(C=C)乙烯醚醚键(C—O—C)乙醚
炔烃碳碳三键(C≡C)乙炔醛醛基(—CHO)乙醛
芳香烃——苯酮羰基(C=O)丙酮
卤代烃卤素原子(—X)溴乙烷羧酸羧基(—COOH)乙酸
醇羟基(—OH)乙醇酯酯基(—COOC)乙酸乙酯
二、溴乙烷的分子组成和结构
分子式电子式结构式结构简式球棍模型比例模型官能团
HH
H—C—C—BrCHCHBr
CHBr32—Br
25HH或CHBr
25
三、溴乙烷的物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点比乙烷的高(38.4℃)，密度比水大，不溶于水，易溶于多种有机溶剂
对比：乙烷无色气体，沸点—88.6℃，不溶于水
四、溴乙烷的化学性质：在溴乙烷分子中，由于Br的吸引电子的能力大于C，则C—Br键中的共用电子对就偏向于Br原子一端，
使Br带有部分负电荷，C原子带部分正电荷。当遇到—OH、—NH2等试剂(带负电或富电子基团)时，该基团就会进攻带正电荷
的C原子，—Br则带一个单位负电荷离去
(1)溴乙烷的水解反应：
反应原理：CHCHBr+HOCHCHOH+HBr
32232
HO
或：CHCHBr＋NaOH2CHCHOH＋NaBr
3232
实验装置：
实验步骤：取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入5%的NaOH溶液，充分振荡、静置，待液体分层后，用胶头滴管小心吸
取10滴上层水溶液，移入另一支盛有10ml稀硝酸溶液的试管中，然后加入2~3滴2%的AgNO3溶液，观察
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