高二化学选修5第二章知识点总结.docx

第2章烃和卤代烃

一．各类烃的结构特点及物理性质

苯和苯的同系

类别 烷烃

烯烃 炔烃

物

通式

碳碳键结

CnH2n2(n≥1)

＋仅含

＋

CnH2n(n≥2)

含有

CnH2n2(n≥2) CnH2n6(n≥6)

— －

— －

构特点

代表物代表物的空间构型

C—C键

CH4

正四面体型

键

CH2===CH2

平面形

—C≡C—键

CH≡CH

直线形

含有苯环

C6H6

平面形

物理性质

一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密 简单的同系物度增大。分子式相同的烃，支链越多沸点越低。碳 常温下为液

原子数为1～4的烃，常温下是气态，不溶于水。 态，不溶于水，

同分异构体

（新戊烷为气体）

碳链异构

碳链异构位置异构

碳链异构位置异构

密度比水小侧链大小及相对位置产生的

异构

二、烃化学性质

1甲烷(烷烃通式：CnH2n+2)

氧化反应

甲烷的燃烧：CH4+2O2 点燃 CO2+2H2O

甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

取代反应

CH4+Cl2 光照 CH3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl2 光照 CH2Cl2(二氯甲烷)+HCl

CH2Cl2+Cl2 光照 CHCl3(三氯甲烷)+HCl（CHCl3又叫氯仿）CHCl3+Cl2 光照 CCl4(四氯化碳)+HCl

取代1mol氢原子，消耗1mol氯分子。

分解反应 图乙烯的制取

甲烷分解：CH4 高温 C+2H2

2.乙烯(烯烃通式：CnH2n)

乙烯的制取：CHCHOH浓硫酸

3 2 170℃

CH2＝CH2↑+H2O(消去反应)

氧化反应

乙烯的燃烧：CH2＝CH2+3O2 点燃 2CO2+2H2O

乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

加成反应

与溴水加成：CH2＝CH2+Br2 CH2Br—CH2Br

与氢气加成：CH2＝CH2+H2 催化剂 CH3CH3

与氯化氢加成：CH2＝CH2+HCl 催化剂 CH3CH2Cl

与水加成：CH2＝CH2+H2O 催化剂CH3CH2OH

马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。

聚合反应

乙烯加聚，生成聚乙烯：nCH2＝CH2 催化剂 [CH2—CH2]n

（4）1,3-丁二烯

与溴完全加成：CH2＝CH－CH＝CH2+2Br2与溴1,2-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2与溴1,4-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2

（5）烯烃的顺反异构

CH2Br－CHBr－CHBr－CH2BrCH2Br－CHBr－CH＝CH2CH2Br－CH＝CH－CH2Br

3.乙炔(炔烃通式：C

3.乙炔(炔烃通式：CnH2n-2)

乙炔的制取：CaC2+2H2O

（1）氧化反应

乙炔的燃烧：HC≡CH+5O2

HC CH↑+Ca(OH)2

点燃

4CO2+2H2O

(b)判断烯烃是否存在顺反异构的方法：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。

图乙炔的制取

乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

加成反应

与溴水加成：HC≡CH+Br2

CHBr＝CHBr+Br2

与氢气加成：HC≡CH+H2 催化剂

CHBr＝CHBr

CHBr2—CHBr2H2C＝CH2

与氯化氢加成：HC≡CH+HCl 催化剂

聚合反应

CH2＝CHCl

2氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH＝CHCl

2

催化剂

[CH2—CH]n

?Cl

?

乙炔加聚，得到聚乙炔：nHC≡CH

4.苯

苯的同系物通式：CnH2n-6

氧化反应

催化剂

[CH＝CH]n

苯的燃烧：2 +15O2 点燃 12CO2+6H2O

苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

取代反应

①苯与溴反应

Fe —Br

+Br2 +HBr 注意：苯与溴反应，用的是液溴纯即纯溴，不是溴水

（制溴苯）

3和溴的有机溶液，催化剂实际是FeBr。

3

②硝化反应

+HO—NO浓H2SO4 —NO2

+HO—NO

255~60℃

（硝基苯）+H2O

苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。

③磺化反应

+HO—

70℃~80℃

—SO3H

SO3H （苯磺酸）+H2O

催化剂△加成反应

催化剂

△

+3H2

（环己烷）

甲苯

氧化反应

甲苯的燃烧：CH3+9O2 点燃 7CO2+4H2O

甲苯不能使溴水反应而褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

取代反应

33CH CH

3

3

| |

+3HNO