高三有机化学中有机物间相互转化关系图.docx

一、有机物间相互转化关系

BrCH刁CHll)

BrCH刁CHll)Br II

IiO

H

面

2-

石＝CHCI

CHI

(ti8 =圉门

H[0＿＿＊5

H

[0

＿

＿

＊

5

1so,

1

Hl}cc6,c

H

l

}

cc

6

,Cl *S

,

71181

Br

显色反

Y

二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质

1、有机物：

⑴不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

⑵不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

⑷含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）

⑸天然橡胶（聚异戊二烯）

2、无机物：

⑴－2价的S（硫化氢及硫化物）

⑵+4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

⑶+2价的Fe

6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

6FeCl2+3Br2=4FeCl3+2FeBr3 变色

2FeI2+3Br2=2FeBr3+2I2 △

2⑷Zn、Mg等单质如Mg+Br

2

===MgBr2

（其中亦有Mg与H+、Mg与HBrO的反应）

⑸－1价的I（氢碘酸及碘化物）变色

⑹NaOH等强碱、Na2CO3和AgNO3等盐Br2+H2O=HBr+HBrO

2HBr+Na2CO3=2NaBr+CO2↑+H2O

HBrO+Na2CO3=NaBrO+NaHCO3

三、能萃取溴而使溴水褪色的物质

上层变无色的（ρ1）：卤代烃（CCl4、氯仿、溴苯等）、CS2等；

下层变无色的（ρ1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等

四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

1、有机物：

⑴不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

⑵不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

⑷醇类物质（乙醇等）

⑸含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）

⑹天然橡胶（聚异戊二烯）

⑺苯的同系物

2、无机物：

⑴氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）

⑵+2价的Fe（亚铁盐及氢氧化亚铁）

⑶－2价的S（硫化氢及硫化物）

⑷+4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

⑸双氧水（H2O2）

五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质

烷烃

官能团：无；通式：CnH2n+2；代表物：CH4

结构特点：键角为 109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C原子的四个价键

也都如此。

化学性质：

①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）

CH+Cl

光 CH

Cl+HCl

CH，Cl+Cl光

CHCl

+HCl ，……。

24 2 3 3 2 2 2

2

4②燃烧CH

4

+2O2

点 CO

+2H2O

③热裂解CH4

烯烃：

高温

隔绝空气

C+2H2

官能团：

C=C

；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2

结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

化学性质：

①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）

CH=CH+Br CCl4 BrCHCH

Br CH

=CH+HO 催化剂CHCHOH

2 2 2 2 2

2 2 2 3 2

2 2 3 2CH=CH+HX催化剂 CHCH

2 2 3 2

CH—CH②加聚反应（与自身、其他烯烃）nCH=CH

CH—CH

2 2 2 2n

2 2 2 2 2③燃烧 CH=CH+3O 点燃 2CO+2H

2 2 2 2 2

加热、加压

炔烃：

官能团：—C≡C—；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH

结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同

一条直线上。

化学性质：（略）

苯及苯的同系物：

通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：

结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共平面。

化学性质：

①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）

+Br2

Fe或FeBr3 —Br+HBr↑

+HNO

浓H2SO4 —NO+HO

3 60℃ 2 2

②加成反应（与H2、Cl2等） Cl

+3H

Ni 紫外线 Cl Cl

2 △

醇类：

Cl Cl

Cl

官能团