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科室急救、备用药品管理;?;;;六、效期管理(一)药品有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。(二)对于开启包装多次使用的药品(如胰岛素),应在容器外部注明开启日期,对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使用。(三)药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则。七、销毁(一)各临床科室过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁,统一交由药剂科进行处理,集中销毁。(二)针对临床科室管理不善造成的基数药品丢失及药品过期,损失由相关临床科室自行承担。过期药品由护理部与药剂科监督销毁。
;剩余药品回收管理;;附表:剩余药品回收清单;高警示药品的临床使用管理;;;4.高警示药品的调剂与使用4.1高警示药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。4.2高警示药品的调剂实行双人复核制度,并做到“四查十对”,确保调剂准确无误。4.3药学部门调配高警示药品(高危药品、高浓度电解质)时,须置于“高警示药物专用袋”发放。4.4接收到高警示药品(高危药品、高浓度电解质)的部门须及时将高警示药品(高危药品、高浓度电解质)置于对应的贴有高警示药物标识的区域或药盒中。4.5护理单元需严格限定使用人员资格,实习护士、进修护士、试用期护士及未取得护士执业证护士不得独立进行该类药品的配制与使用。4.6护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误。4.7高警示药品按说明书要求使用,对超常规使用应再次核对确认。5.高警示药品的监管5.1调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施。5.2药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,及时反馈给临床医护人员。5.3药剂科定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元。
5.4护理部、药剂科定期对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查,确保药品质量。检查结果做好相应记录,各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。;
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