药品管理制度.ppt

药品管理

麻醉、第一类精神药品管理制度门诊病人或病区护士向药房领取麻醉、第一类精神药品时，必须持麻醉、第一类精神品处方和上次用药后的空安瓿(废贴)。处方与空安瓿(废贴)的数量应相符，药房调剂人员必须仔细查对安瓿(废贴)的品名、规格、批号、数量，复核无误后方能发药。病区抢救药品抢救药品“四定”：定点放置、定量储存、定人保管、定期检查和补充。1、各科室应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，各科基数药品品种、数量，由科室负责人、护士长根据临床需要和药品效期、贮藏条件等情况制定药品目录及基数，报医务科、护理部、药剂科共同审核。基数表存放于急救车内便于清点核对。2、急救药品目录一式四份，分别留医务科、药剂科、护理部及各科室备案。易混淆药品易混淆药品包括：包装相似、听似、看似药品、一品多规药品、多剂型药品等。易混淆药品的摆放注意事项：原则上易混淆药品应分开放置，避免通排、相邻放置。对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的统一的“警示标示”，以引起工作人员重视特殊药品管理“五专”、“三级”五专：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。三级：即药库、药房及临床科室的管理。对麻醉药品、第一类精神药品储存等各个环节应定制专人负责，明确责任。高警示药品定义：是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡药品。包括高浓度电解质、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。1、毒、麻、精神类药品管理：严格遵照相关的法律法规执行，加锁双人保管；使用毒、麻、精神类药时要经过反复核对处方、医嘱，执行时需双人核对。2、对于高警示药品的存放，要有特定位置并有醒目的标识。