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名词解释
药物
药物是预防(保健)、治疗、诊断疾病及某些特殊用途(如避孕、
堕胎等)的物质。
药物效应动力学
药物效应动力学简称药效学,是研究药物的作用、作用机制、临
床应用(适应症)等。
对症治疗
对症治疗是改善疾病症状。如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶
性肺炎之高热惊厥,以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生
命的危害。
药物依赖性
是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后,机体对
药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。
副作用
副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。产生的基
础是药物选择性低。副作用是药物固有的作用,一般给病人带来轻微
的不舒适或痛苦,是可恢复的功能改变。随临床用途不同,治疗作用
与副作用可以相互转化。
不良反应
不良反应是指不符合药物治疗目的,并给病人带来不适、痛苦的
有害反应。多数不良反应是药物固有的效应,一般情况不是可以预知
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的,但不一定可避免。
受体
受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质(主要是糖蛋白
或脂蛋白),对生物活性物质具有识别能力并与之选择性结合,并通
过中介的信息转导与放大系统,触发随后的生理反应或药理效应。
受体激动剂
对受体既有亲和力,又有内在活性,与受体结合后产生药理效应。
被动转运
被动转运(顺流转运):
特点:顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制
的影响,两侧浓度平衡时,转运即停止。
肝药酶
肝药酶的特点:选择性低(转化脂溶性药物)、活性有限、变异性大、
活性易受药物影响。
生物利用度
生物利用度(F,生物有效度)F=A/D×100%。生物利用度还包括吸收
速度,达峰时间是参考指标。
稳态血药浓度
在一级动力学中,每次用药量和用药间隔时间均相等,给药过程
中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升,随着逐渐趋于平衡。当给药量与机
体消除量几乎达到相等时,锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波
动,即到达稳态血药浓度(Css),又称坪浓度。
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个体差异
在广大群体中,个体之间,甚至同一个体在不同时间内对同一药
物相同剂量的反应可以不同,效应有异或产生同等效应。在不同人体,
同一药物所需剂量并不相同,这种差异通常称为个体差异。
简单扩散
简单扩散又称脂溶扩散,即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。是指
脂溶性药物溶于膜的脂质层而完成的扩散过程,药物的脂溶性愈高,
扩散也愈快,是大多数药物的转运方式。
生物利用度
生物利用度(F)是指药物及其制剂经过首关消除过程后被吸收进
入体循环的药量和速度,药物与赋形剂理化性质及其加工不同,均能
影响其制剂的生物利用度。
A
F=×100%D为口服药物量,A为进入体循环的药量
D
还可以用“药时曲线下面积”(AUC)来进行计算:
AUCpo
F(%)=×100%(绝对生物利用度)
AUCiv
试药AUC
F(%)=×100%(相对生物利用度)
标准药AUC
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一级动力学消除
是指药物的消除速率(dc/dt)与血药浓度(C)成正比,即单位
时间内药物消除的比例相等,又称恒比消除。绝大多数药物属于一级
动力学消除。
一、单项选择题(每题1分,共分)
符合用药目的,或能达到防治疾病效果的作用称为:(A)
A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.变
态反应
治疗量(常用量)为:(E)
A.等于最小有效量B.大于最小有效量C.等
于极量
D.小于极量
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