国家开放大学电大本科《农业微生物学》形考任务4试题及答案.pdfVIP

国家开放大学电大本科《农业微生物学》形考任务4试题及答案.pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

志不强者智不达,言不信者行不果。——墨翟

国家开放大学电大本科《农业微生物学》形考任务4试题及答案

形考任务4

1实验一细菌的革兰氏染色

一、目的与要求

了解革兰氏染色的原理,掌握革兰氏染色的主要操作步骤,学会革兰氏染色的方法。

二、实验原理

革兰氏染色是细菌学中一个重要的鉴别染色,按照细菌对这种染色反应的不同,可以把细菌区

分为二大类群,即革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌能保留初染染色剂(结晶紫)于细胞中,

不受脱色剂(酒精)的影响,而被染成紫色或深蓝色。革兰氏阴性菌不能保留初染染色剂于细胞中,因

脱色剂的作用而洗出结晶紫,然后被另一种染色剂(番红或藏花红)染成红色。也有一些菌种革兰氏染

色是可变的。

三、实验材料

菌种:大肠杆菌(Escherichiacoli)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、金黄色葡萄球菌

(Staphylococcusaureus)。

染色液:草酸铵结晶紫染液、路戈氏碘液、95%酒精、番红染液。

器皿及材料:洁净载玻片、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、酒精灯、接种环、镊子、无菌水、

洗瓶、染色盘、载玻片架、记号笔、75%消毒酒精瓶、废玻片缸、火柴等。

仪器:显微镜。

四、实验方法与步骤

1.涂片固定如简单染色。

2.初染:在涂片处加1滴草酸铵结晶紫染液,染色1分钟,水洗。

3.媒染:用路戈氏碘液染色1分钟,水洗。

4.脱色:将载玻片略倾斜,滴加95%酒精脱色,约30~60秒,洗至流下的脱色酒精刚好无色为止,

立即水洗。

5.复染:用番红染色液染色1~2分钟,水洗后干燥。

6.镜检。

五、实验结果

将显微镜下观察到的2个菌种的革兰氏染色结果填于下表中,并描述菌体的颜色、形态、排列方式。

菌种名称大肠杆菌枯草芽孢杆菌

非淡泊无以明志,非宁静无以致远。——诸葛亮

先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹

菌体形态图

菌体颜色红色紫色

菌体形态两端着色钝圆棒状

菌体排列方式单独存在或成双,不是长链状链状排列

结论(G或G)G

+--G+

形考任务5

实验十四:土壤微生物的分离和计数

一、目的与要求

学习用稀释平板法从土壤中分离微生物,掌握平板计数方法,计算土壤中微生物的数量。

二、实验原理

自然界中,土壤是微生物生活的良好环境,生活在土壤中的微生物无论是数量和种类都非常丰富的,因此从土壤

中分离微生物是人类获得微生物资源的重要途径。土壤中的微生物种类、数量与土壤的肥力、类型等有关。一般情况

下,肥沃的土壤中微生物种类和数量多,贫瘠的土壤中微生物种类和数量少。从土壤中分离微生物时,应根据被分离

微生物特点,设计分离方法。实验采用稀释平板法,从土壤中分离微生物,采用该方法分离土壤微生物的同时,还可

以计算出土壤中微生物的数量。

三、实验材料

培养基:牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马铃薯琼脂培养基、高氏合成一号琼脂培养基。

器皿及材料:菜园土(经2mm分样筛过筛)、90mL无菌水瓶(内装玻璃珠约20粒)、9mL无菌水试管、1mL无

菌吸管、无菌培养皿、乳酸溶液,链霉素溶液(20mg/mL)、1%重铬酸钾溶液、天平、试管架、无菌称量纸、牛角匙、

志不强者智不达,言不信者行不果。——墨翟

人人好公,则天下太平;人人营私,则天下大乱。——刘鹗

酒精灯、玻璃刮铲、记号笔、火柴等。

四、实验方法与步骤

1.土壤稀释液的制备:称取10克菜园土置于90mL无菌水瓶中,振荡30分钟,使微生物细胞充分分散,即成10-1

稀释液;静止片刻后(约20~30秒钟),取101稀释液1mL置于9mL无菌水试管中,得10-2稀释液,摇匀;按同样

方法将土壤浸液稀释到10-6~10-8稀释度,每次更换1支无菌吸管(图9-4)。

2.平板接种培养

文档评论(0)

. + 关注
官方认证
文档贡献者

专注于职业教育考试,学历提升。

版权声明书
用户编号:8032132030000054
认证主体社旗县清显文具店
IP属地河南
统一社会信用代码/组织机构代码
92411327MA45REK87Q

1亿VIP精品文档

相关文档