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志不强者智不达,言不信者行不果。——墨翟
国家开放大学电大本科《农业微生物学》形考任务4试题及答案
形考任务4
1实验一细菌的革兰氏染色
一、目的与要求
了解革兰氏染色的原理,掌握革兰氏染色的主要操作步骤,学会革兰氏染色的方法。
二、实验原理
革兰氏染色是细菌学中一个重要的鉴别染色,按照细菌对这种染色反应的不同,可以把细菌区
分为二大类群,即革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌能保留初染染色剂(结晶紫)于细胞中,
不受脱色剂(酒精)的影响,而被染成紫色或深蓝色。革兰氏阴性菌不能保留初染染色剂于细胞中,因
脱色剂的作用而洗出结晶紫,然后被另一种染色剂(番红或藏花红)染成红色。也有一些菌种革兰氏染
色是可变的。
三、实验材料
菌种:大肠杆菌(Escherichiacoli)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、金黄色葡萄球菌
(Staphylococcusaureus)。
染色液:草酸铵结晶紫染液、路戈氏碘液、95%酒精、番红染液。
器皿及材料:洁净载玻片、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、酒精灯、接种环、镊子、无菌水、
洗瓶、染色盘、载玻片架、记号笔、75%消毒酒精瓶、废玻片缸、火柴等。
仪器:显微镜。
四、实验方法与步骤
1.涂片固定如简单染色。
2.初染:在涂片处加1滴草酸铵结晶紫染液,染色1分钟,水洗。
3.媒染:用路戈氏碘液染色1分钟,水洗。
4.脱色:将载玻片略倾斜,滴加95%酒精脱色,约30~60秒,洗至流下的脱色酒精刚好无色为止,
立即水洗。
5.复染:用番红染色液染色1~2分钟,水洗后干燥。
6.镜检。
五、实验结果
将显微镜下观察到的2个菌种的革兰氏染色结果填于下表中,并描述菌体的颜色、形态、排列方式。
菌种名称大肠杆菌枯草芽孢杆菌
非淡泊无以明志,非宁静无以致远。——诸葛亮
先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹
菌体形态图
菌体颜色红色紫色
菌体形态两端着色钝圆棒状
菌体排列方式单独存在或成双,不是长链状链状排列
结论(G或G)G
+--G+
形考任务5
实验十四:土壤微生物的分离和计数
一、目的与要求
学习用稀释平板法从土壤中分离微生物,掌握平板计数方法,计算土壤中微生物的数量。
二、实验原理
自然界中,土壤是微生物生活的良好环境,生活在土壤中的微生物无论是数量和种类都非常丰富的,因此从土壤
中分离微生物是人类获得微生物资源的重要途径。土壤中的微生物种类、数量与土壤的肥力、类型等有关。一般情况
下,肥沃的土壤中微生物种类和数量多,贫瘠的土壤中微生物种类和数量少。从土壤中分离微生物时,应根据被分离
微生物特点,设计分离方法。实验采用稀释平板法,从土壤中分离微生物,采用该方法分离土壤微生物的同时,还可
以计算出土壤中微生物的数量。
三、实验材料
培养基:牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马铃薯琼脂培养基、高氏合成一号琼脂培养基。
器皿及材料:菜园土(经2mm分样筛过筛)、90mL无菌水瓶(内装玻璃珠约20粒)、9mL无菌水试管、1mL无
菌吸管、无菌培养皿、乳酸溶液,链霉素溶液(20mg/mL)、1%重铬酸钾溶液、天平、试管架、无菌称量纸、牛角匙、
志不强者智不达,言不信者行不果。——墨翟
人人好公,则天下太平;人人营私,则天下大乱。——刘鹗
酒精灯、玻璃刮铲、记号笔、火柴等。
四、实验方法与步骤
1.土壤稀释液的制备:称取10克菜园土置于90mL无菌水瓶中,振荡30分钟,使微生物细胞充分分散,即成10-1
稀释液;静止片刻后(约20~30秒钟),取101稀释液1mL置于9mL无菌水试管中,得10-2稀释液,摇匀;按同样
方法将土壤浸液稀释到10-6~10-8稀释度,每次更换1支无菌吸管(图9-4)。
2.平板接种培养
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