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麻醉、第一类精神药品的调配和使用管理制度
(一)采购管理
1.根据临床需要,医疗机构依法取得印鉴卡后?向本省、自治区、
直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
2.采购注射剂依据本单位年度采购计划限量;其他剂型实行报备
管理,采购时进行登记,数量不限。
(二)贮存管理
1.使用单位设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。
专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应使用保险柜并置于库
房内相对独立的区域。专库和专柜实行双人双锁管理。
2.配备专人负责管理工作,并建立麻醉药品和第一类精神药品的
专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
5年。
(三)出入库管理
1.入库验收采用专用记录单登记,货到即验,双人验收,清点验
收到最小包装,验收记录双人签字。验收中发现缺失、破损的麻醉药
品应双人清点登记,报本机构主管院长批准并加盖公章后向供货企业
查询、处理。
2.药库应建立麻醉药品和第一类精神药品专账、专用领药单;出
库应双人复核签字,并由专人送达领用部门,领用人清点无误后签收。
(四)使用管理
1.药房应将本医疗机构取得麻醉药品处方权的医师名单及签名
式样备案。
2.根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或第一类精神药
品的患者,药师应根据相应管理规定、特殊处方和肿瘤患者麻醉药品
供应卡调配,充分满足其合理用药的需求。
3.审核处方项目齐全,用途、用法用量及疗程符合规定后方可调
配,由麻药品专管员核对后,登记并双人签名。
4.按照不同剂型相应规定的天数控制发药数量。
5.发放注射剂需回收空安瓿。药房回收的空安瓿必须核对批号,
并用专用账簿登记。定期(报当地药品监督管理部门监督)销毁,并
作记录。
6.按日做消耗统计,填写麻醉药品专用统计表。交接班应有记录。
处方按日单独装订、存放并进行专册登记。
7.对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记。麻醉药品处方至少
保存3年,精神药品处方至少保存2年。
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