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美国国家综合癌症网络肿瘤学临床实践指南
宫颈癌
中文版
2022.V1——2021.10.26
;
NCCN宫颈癌指南2022.V1较2021.V1的更新包括:
CERV-3
●删除以下脚注(CERV-4的也删除)
基于常规外照射分割和低剂量率(40-70cGy/h)近距离放疗当量
的总和,推荐大多数患者使用这些剂量。根据正常组织的耐受性、
放疗分割方法和靶区大小调整方案。(见讨论)。
A点总剂量一般为70-80Gy。
CERV-10
●疾病持续或复发;在“检查”项下方增加两个新的条目:
:考虑使用经验证的和/或FDA批准的检测方法进行全面的基因组分析(CGP)
如果转移灶组织活检不可行或无法获取组织,可考虑使用经验证的血浆ctDNA检测进行CGP
CERV-A病理学原则
第1页/共3页
●病理学评估
》增加新的次条目:推荐对复发、进展或转移性疾病患者进行PD-L1检测
修订次级条目:推荐对复发、进展或转移性疾病患者进行
MMR/MSI,PD-L1和(或)NTRK基因融合检测;和(或)对宫颈肉瘤患者进行NRTK基因融合检测
第2页/共3页
●宫颈神经内分泌癌
组织学描述;修订第4个次级条目:与肺神经内分泌癌相似该肿;
CERV-D放疗原则(续)
第5页/共6页
●删除条目:“NCCN指南中A点剂量推荐是基于传统的并已经广泛证实的剂量分割及低剂量率(LDR)近距离放疗所给出的。在这些剂量推荐中,对EBRT而言,剂量分割为每日1.8-2.0Gy。对于近距离放疗,采用LDR的A点剂量为40-70cGy/h。如果采用高剂量率(HDR)近距离放疗,临床医生应当依据线性二次方程将标称HDR剂量转化成生物等效的LDR剂量
(/guidelines/)。当与EBRT联合时,近距离放疗有多种方案。但是,较为常用的其中一种HDR方法是5次置入放射源串联的宫腔管和阴道模具,每次6Gy。这个方案的标称HDR总剂量为30Gy,分5次完成,相当于采用LDR近距离放疗时A点的等效剂量为40Gy(肿瘤等效剂量)。另一个合理的选择是给予总剂量28Gy,分4次完成,该方案作为高危CTV的腔内照射剂量在欧洲的临床试验中被充分研究。
CERV-F宫颈癌的系统治疗
第1页/共3页
●鳞状细胞癌、腺癌或腺鳞癌
一线联合治疗;首选方案;新增以下??案:
帕博利珠单抗+顺铂/紫杉醇±贝伐珠单抗(适用于PD-L1阳性肿瘤)(1类)
帕博利珠单抗+卡铂/紫杉醇±贝伐珠单抗(适用于PD-L1阳性肿瘤)(1类)
列标题修改为“二线或后续治疗”(CERV-F第2页/共3页同时修改)
首选方案:增加纳武利尤单抗为PD-L1阳性肿瘤的2A类推荐。
其他推荐方案:增加Tisotumabvedotin-tftv为2A类推荐。
●修订脚注c:这些药物若先前未使用过,可根据临床适用情况作为二线或后续治疗。;
见初级治疗(保留生育能力)(CERV-2) 见初级治疗(不保留生育能力)(CERV-3)
见初级治疗(保留生育能力)(CERV-2) 见初级治疗(不保留生育能力)(CERV-3) 和_(CERV-4)
见初级治疗(CERV-4)
见初级治疗(CERV-4)和_(CERY-6)
见初级治疗(CERV-6) ;
初级治疗(保留生育能力)h,i
切缘阴性jW的锥切活检K(1)
(最好是完整标本,且至少3mm的阴性切缘*)(如果切缘阳性,再次锥切或行宫颈切除术)
根治性宫颈切除术
+盆腔淋巴结切除术
(考虑行前哨淋巴结[SLN]显影)g
或
切缘阴性K的锥切活检j(最好是完整标本,且至少3mm的阴性切缘k)
(如果切缘阳性,再次锥切活检或行宫颈切除术)+盆腔淋巴结切除术
(考虑行SLN显影)g;
初级治疗(不保留生育功能)
→观察一
→筋膜外子宫切除术—
考虑再次行锥切活检J,更好地评估浸润深度,以排除IA2/IB1期病变或
筋膜外或改良根治性子宫切除术+切缘肿瘤阳性行盆腔淋巴结切除术B(淋巴结切除术为2B类推荐)
(考虑SLN显影)g
改良根治性子宫切除术
+盆腔淋巴结切除术。(考虑SLN显影)g或
盆腔EBRTm,n,o+近距离放疗n;
c.见影像学原则(CERV-B)。
g.见评估和手术分期原则(CERV-C)。
1.SLN显影在肿瘤2cm的患者中可以获得最佳的检测率和显影结果。
m.医学上无法手术或拒绝手术者可选择放疗
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