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多因素实验资料的方差分析
11-3
(1)本题为4个处理组的2×2析因涉及,因分成3天进行,若将每天的实验结果设为一个区组,先进行随机区组的方差分析:
方差分析表1
变异来源
df
SS
MS
F
Sig.
总变异
11
818.369
区组间
2
3.762
1.881
.230
.801
处理组间
3
765.529
255.176
31.196
.000
误差
6
49.078
8.180
从上表可以看出,各区组间差异无统计学意义,即各天的实验结果间无差异。
(3)依据完全随机设计析因试验方法进行方差分析
方差齐性检验表
F
1.429
df1
3
df2
8
Sig.
0.304
P值大于0.05,尚不能认为方差不齐。
方差分析表2
变异来源
df
SS
MS
F
Sig.
总变异
11
818.37
试样处理方式(A)
1
716.11
716.11
108.42
0.000
试样重量(B)
1
36.40
36.40
5.51
0.047
AB 1
误差 8
13.02
52.84
13.02
6.605
1.97 0.198
结局:可以认为高锰酸盐处理及试样重量均会对甘蓝叶核黄素浓度测定产生影响,尚不能认为高猛酸盐及试样重量的交互作用会对甘蓝叶核黄素浓度测量有影响。
11-4
假定不存在高阶交互作用,仅对A、B、C、D、E5个因素的主效应进行分析,采用正交设计的方差分析法:
正交设计的方差分析
变异来源
df
SS
MS
F
Sig.
总变异
15
3495.366
A
1
540.911
540.911
21.714
.001
B
1
1743.689
1743.689
69.998
.000
C
1
787.223
787.223
31.602
.000
D
1
82.038
82.038
3.293
.100
E
1
92.400
92.400
3.709
.083
误差
10
249.104
24.910
从上表可以看出,A、B、C三个因素的主效应有统计学意义(P0.05),即A、B、C三个参数对高频呼吸机的通气量有影响。
11-5
随机区组的裂区设计,一级实验单位的变异来自于A 因素主效应、区组变异及个体间误差,二级实验单位的变异来自于B因素的主效应、AB的交互效应以及个体内的误差,见下表。
随机区组裂区设计的方差分析
变异来源
df
SS
MS
F
Sig.
二级单位总计
19
146.1375
家兔间(一级单位总计)
9
81.013
注射药物(A)
1
63.013
63.013
47.557
.002
区组
4
12.700
3.175
2.396
.209
个体间误差
4
5.300
1.325
部位间(一级单位总计)
10
65.125
毒素浓度(B)
1
63.013
63.013
252.050
.000
A*B
1
.113
.113
.450
.521
个体内误差
8
2.000
0.25
从上表结果可以看出:无论是低浓度毒素还是高浓度毒素所致的皮肤损伤,抗毒素注射后的皮肤受损直接均小于对照组,全身注射抗毒素对皮肤损伤有保护作用。
重复测量设计资料的方差分析
12-2
数据为重复测量资料,方差分析表如下:
方差分析表
变异来源
SS
df
MS
F
Sig.
时间主效应
4500.000
1
4500.000
238.095
.000
时间×处理
28.800
1
28.800
1.524
.252
个体内误差
151.200
8
18.900
处理主效应
45.000
1
45.000
1.837
.212
个体间误差
196.000
8
24.500
从上表可以看出:
(1)两种方法治疗前后中度甲亢患者心率测量结果有差别(P0.05)(2)不考虑时间,两种方法心率的主效应未见差别(P0.05)
(3)测量前后与处理不存在交互作用(P0.05),即两种方法治疗前后心率的变化幅度相同。
12-5
(1)进行球型检验
subjectseffcetMauchlyW
subjects
effcet
Mauchly
W
approx.chi-square
df
Sig.
Greenhouse-Geisser
Huynh-Feldt
t
.119
27.028
5
.000
.675
.847
P0.05,不满足球形检验,需进行校正
Epsilonb
(2)重复测量资料方差分析结果测量时间及其与药物剂型交互作用的方差分析表
(2)重复测量资料方差分析结果
测量时间及其与药物剂型交互作用的方差分析表
sourcet
t*G
error(t)
SS
dfMSFSig.
df
MS
F
Sig.
26560.05
3
88
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