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XXX公司
生产件批准管理程序
文件编号:XX―XX―XX
程序文件
生效日期:
XXXX
版本:
第PAGE1页共NUMPAGES5页
编制:
日期:
批准:
日期:
1目的
建立生产件批准的规范控,保证生产件批准的全面完成。
2适用范围
本标准规定了轴承锻件及顾客要求的其它轴承锻件的生产件准备、生产件提交、生产件批准的工作程序。
本标准适用于轴承锻件及顾客要求的其它轴承锻件的生产件批准控制。
3术语和定义
3.1生产件
指在生产现场使用生产工装、量具、材料、操作者环境和过程参数(如温度/)连续制造的300件且是1小时到8小时生产的零件。
4职责
4.1技术质量部门与顾客联系生产件批准事宜,并向顾客提交生产件及生产件批准文件。
4.2技术质量部门负责生产件质量的验收和测量系统分析,负责生产件批准文件的组织、保存,样品的保存。
4.3技术质量部门负责提供设计开发、性能试验结果报告等相关文件。
4.4生产部门负责生产件制造的组织协调工作,并负责生产件的制造。
5管理活动及其流程
是
是
否
业务联系传递
编制PPAP准备计划
编制PPAP文件
组织生产件生产
样件检测
样件和文件传递给用户
用户批准
记录样件保存
采取措施
重新提交
顾客要求识别
6生产件批准程序
6.1提交要求
当销售部门在接到顾客要求提交生产件批准文件或样品时,应通知技术质量部门组织生产件批准。
6.2顾客的通知
当有下列任何设计或过程更改时,需重新进行PPAP批准。
a)加工方法或材料发生了更改;
b)使用新的或改进的工装、模具、铸模、模型等,包括附加的或替换用的工装;
c)现有工装或设备进行翻新或重新布置之后进行生产;
d)生产地点发生变化;
e)在工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用而生产的产品;
f)影响到顾客产品的装备性、成型、功能、性能和/或耐久性方面的要求的部件的产品和过程更改;
g)试验/检验方法的更改一新技术的采用。
发生更改后,技术质量部门应重新组织生产件批准文件下发相关部门(单位)实施,同时通知销售部门,由销售部门与顾客联系是否需要重新提交PPAP文件。
6.3顾客不要求通知的情况
下列情况不要求通知顾客,但质量保证部必须更新任何受到影响的PPAP文件:
a)图纸的更改不影响提供给顾客产品的设计记录;
b)工装或设备在同一工厂内移动;
c)设备方面的更改;
d)等同的量具更换;
e)重新平衡操作工的作业含量,对过程流程不引起更改;
f)导致减少PFMEA的RPN值的更改(过程流程图不引起更改)。
6.4提交等级
6.4.1提交等级要求
销售部门必须按顾客要求的等级,技术质量部门索取需提交该等级规定的项目和/或记录。
等级1—只向顾客提交保证书
等级2—向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据
等级3—向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据
等级4—提交保证书和顾客提出的其它要求
等级5—在公司备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以提供评审
6.4.2如果顾客没有其它的规定,则使用等级3作为默认等级,进行全部提交。
6.4.3每一等级的详细要求见表1。
表1提交要求
要求
等级1
等级2
等级3
等级4
等级5
1可销售产品的设计记录
R
S
S
*
R
2对于专利部门/详细资料
R
R
R
*
R
3对于所有其它部门/详细资料
R
S
S
*
R
4工程更改文件,如果有
R
S
S
*
R
5顾客工程批准,如果要求
R
R
S
*
R
6设计FMEA
R
R
S
*
R
7过程流程图
R
R
S
*
R
8过程FMEA
R
R
S
*
R
9尺寸结果
R
S
S
*
R
10材料、性能试验结果
R
S
S
*
R
11初始过程研究
R
R
S
*
R
12测量系统分析研究
R
R
S
*
R
13具有资格的实验室文件
R
S
S
*
R
14控制计划
R
R
S
*
R
15零件提交保证书(PSW)
S
S
S
S
R
16生产件样品
R
S
S
*
R
17标准样品
R
R
R
*
R
18检查辅具
R
R
R
*
R
19符合顾客特殊要求的记录
R
R
S
*
R
S:表示公司必须向指定的顾客批准部门提交相应的文件,并在适当的场所,包括制造场所,保留一份记录或文件项目的复印件。
R:表示公司必须在适当的场所,包括制造场所保存,顾客代表有要求时应易于得到相应的文件。
*:表示公司必须在适当的场所保存,并在要求时向顾客提交。
6.5PPAP的过程要求
6.5.1重要的生产过程
生产部门按下列原则组织生产件的生产:
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