医疗机构高警示药品风险管理规范解读(2)PPT课件.pptxVIP

医疗机构高警示药品风险

管理规范解读;前言

规范性引用文件

术语和定义

医疗机构高警示药品风险管理要素

高警示药品目录的制定与分级管理;高警示药品存储环节的风险管理

高警示药品处方环节的风险管理

高警示药品调剂环节的风险管理

高警示药品使用环节的风险管理

高警示药品不良反应／事件监测管理;高警示药品培训管求

附录A

参考文献;前言;;规范性引用文件;;术语和定义;;医疗机构高警示药品风险管理要素;;;;严格使用程序;高警示药品目录的制定与分级管理;;;;;高警示药品存储环节的风险管理;;;用量控制;高警示药品处方环节的风险管理;;;;定期对高警示药品处方进行点评，分析存在的问题和不足。;高警示药品调剂环节的风险管理;针对外观相似但药理作用不同的药品，应采取严格的管理措施，如使用不同颜色的标签或储存容器进行区分，以防止混淆和误用。;;高警示药品使用环节的风险管理;药品标识清晰;;;;;;;;;;开展健康讲座;高警示药品不良反应／事件监测管理;;;高警示药品培训管求;;;;附录A;;在使用高警示药品前，应对患者进行充分评估，包括病情、身体状况、药物过敏史等方面，确保用药安全。;;参考文献;;THANKS