高中生物人教版遗传与进化第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病公开课.docxVIP

高中生物人教版遗传与进化第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病公开课.docx

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

必修2第5章第3节人类遗传病

【学习目标】

1、举例说出人类遗传病的主要类型;2、探讨人类遗传病的监测与预防;

3、关注人类基因组计划及其意义。

【重点难点】

重点:人类遗传病的主要类型。

难点:多基因遗传病的概念。人类遗传病遗传方式的判断与计算。

第1课时

导:

我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病。新出生的儿童中,大约有%有先天缺陷,据估计,其中70%~80%是由于遗传因素所致。在自然流产儿中,大约50%是染色体异常引起的。国家放开全面二胎,更突显优生优育的重要性,而优生是优育的前提。

思:

1、什么是人类遗传病?可分为哪几类(实例、特点),请以概念图的方式表示。

2、了解人类遗传病的调查方法,尝试写出计算某种遗传病发病率的公式。

3、遗传病监测和预防的手段主要有哪些?写出产前诊断的方法?

议:

1、苯丙酮尿症的病因是什么,该病中基因控制性状的方式

2、21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。如图所示(以卵细胞形成过程为例):

请根据图示①和图示②,分析21三体综合征形成的病因

展:展示小组讨论结果。

评:归纳总结:

1、人类常见遗传病的三种类型:单基因遗传;多基因遗传,

2、调查人类遗传病样本选取的两种方法:

(1)调查发病率:在人群中随机抽样调查

(2)调查遗传方式:在患者家系中进行调查

3、遗传病的监测和预防的两种手段:遗传咨询、产前诊断(方法)

4、人类基因组计划需测定的染色体条数是24条:22常染色体+X+Y

检:

1、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

B.染色体结构的改变可以导致遗传病

C.都遵循孟德尔遗传定律

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

2、受一对基因控制的遗传病是()

A.青少年型糖尿病??B.猫叫综合症??C.白化病??D.唇裂

3、一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,他们应该()

A.只生男孩????B.多吃钙片预防????C.只生女孩?????D.不要生育

4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其科学依据是()

A.近亲婚配后代易患遗传B.人类的疾病都是由隐性基因控制的

C.近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

5、原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()

A.在患者家系中调查研究遗传方式后计算发病率

B.在患者家系中调查并计算发病率

C.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

D.在患者家系中调查研究遗传方式

6、患有暴力倾向精神病患者的性染色体组成为XYY,关于XYY的叙述正确的是()

A.患者为男性,是由于母方减数第一次分裂产生异常的卵细胞所致

B.患者为男性,是由于父方减数第一次分裂产生异常的精子所致

C.患者为男性,是由于父方减数第二次分裂产生异常的精子所致

D.患者为女性,是由于母方减数第二次分裂产生异常的卵细胞所致

第2课时

思:单基因遗传病有哪些类型?它们的遗传特点?如何判断其遗传的方式?

议1、判断遗传系谱图最可能是哪种遗传方式?

1

2

3

1

2

3

1

2

3

4

1

2

3

4

1

2

3

4

6

5

2、遗传病的概率计算

为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8;Ⅲ10。

(2)上述两种遗传病在遗传是遵循,为避免这两种病的发生,最简单有效的方法是

(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中患白化病

的概率是,患色盲的概率是,

只患白化病或色盲一种遗传病的概率是;

同时患两种遗传病的概率是。

展:展示小组讨论结果。

评:

1、人类单基因遗传病判断:是否为伴Y,定显隐,定基因位置(X\常)。

口诀:

父子相传为伴Y;

无中生有是隐性,隐性看女病,父子有正为常隐,父子都病(可能)为伴X;

有中生无为显性,显性看男病,母女有正为常显,母女

您可能关注的文档

文档评论(0)

培优教育 + 关注
实名认证
文档贡献者

从事中小学专业高端辅导20年,特级教师。

1亿VIP精品文档

相关文档