第七章-有机化合物的结构表征.pptxVIP

第七章有机化合物的结构表征;例如：鸦片中吗啡碱结构的测定，从1805年开始研究，直至1952年才完全阐明，历时147年。;现代仪器分析法不仅可以研究分子的结构，而且还能探索到分子间各种集聚态的结构构型和构象的状况，对人类所面临的生命科学、材料科学的发展，是极其重要的;光是一种电磁波，具有波粒二相性;;在分子光谱中，根据电磁波的波长（λ）划分为的区域，如下图所示：;分子的总能量由以下几种能量组成：;红外光谱;横坐标:波数(σ)400～4000cm-1;表示吸收峰的位置;二、分子振动与红外光谱;(2)弯曲振动：;2.振动方程式（Hooke定律）;;3.分子的振动能级跃迁和红外吸收峰位;;;1.特征频率区：;2.指纹区：;四、红外谱图解析;1.烷烃：;2.烯烃;二者的明显差异：;三者的异同点：;4.醛与酮;二者的异同点：;1.O—H伸缩振动吸收峰：二聚体3000～2500cm-1；;1.C＝O伸缩振动：在1850～1780cm-1、1790～1740

cm-1两处同时出现。;核磁共振谱;自旋氢核在外磁场中，磁矩有取向两种取向：与外磁场同向和反向。同向状态较稳定，为低能态；反向状态不稳定，为高能态。;核磁共振谱图提供的主要信息

峰的组数

各组峰的化学位移

各组峰的面积

峰的裂分;1.峰的组数：;2.化学位移?:吸收峰所在的相对不同位置.;H核在分子中是被价电子所包围的。因此，在外加磁场的同时，还有核外电子绕核旋转产生感应磁场。对H核产生屏蔽效应。;化学位移精确测量十分困难，采用相对数值。以四甲基硅（TMS）为标准物质，规定：它的化学位移为零，然后，根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值。;◆影响化学位移的主要因素;(2)不饱和键的影响;B、苯环上的质子:;(2).共轭效应的影响;特征质子的化学位移值;掌握：;3.吸收峰的峰面积;;;掌握：;◆注意：只有不等性的、相邻的H核之间

才能发生自旋偶合核自旋裂分，使吸收峰裂分。

而等性H核之间不发生自旋裂分。如CH3CH3

只有一个单峰。;一张谱图可以提供关于有机分子结构的如下信息：;例.分子式为C3H6O的某化合物的核磁共振谱如下，试确定其结构。;例.某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图下图：试推断该化合物的结构。;(1)有三组吸收峰，说明有三种不同类型的H核；;C3H6O2IR3000cm-11700cm-1

NMR11.3(单峰1H)2.3(四重峰2H)

1.2(三重峰3H);根据给出的分子式、IR、NMR数据，推测化合物的结构式。;感谢阅读