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本发明提供了一种新型益母草碱衍生物及其制备方法和应用。所述新型益母草碱衍生物具有如下通式的结构:,其中R1选自1‑5个碳原子组成的烷基、3‑6个碳原子组成的环氧基、C2‑C6的饱和或不饱和烷基;R2选自氢或1‑5个碳原子组成的含氟烷基、3‑6个碳原子组成的环氧基、C2‑C6的饱和或不饱和烷基;R3选自氢或者1‑5个碳原子组成的烷氧基团;X选自氧或者氨基;n=1‑5。经药理学实验证明,本发明的新型益母草碱衍生物具有抑制PDE4活性、TNF‑α的释放、中性白细胞或嗜酸性细胞增多的作用,还能够保护神经
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN115073329A
(43)申请公布日2022.09.20
(21)申请号202110273586.9A61
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