- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
交接建立“药品基数交接记录单”,做到班班交接、账物相符、确保使用需要。(七)毒麻、一类精神药品的管理毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。领用毒麻药品特殊要求:注射用的毒麻药品(如吗啡等),须凭处方及。基数药品使用标识:基数药品使用时院内统一标,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。(六)备用药品的房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在的问题及时反馈给护理部,医务科,做到层层把关。(2
交接建立“药品基数交接记录单”,做到班班交接、账物相符、确保使用需要。(七)毒麻、一类精神药品的管理
毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。领用毒麻药品特殊要求:注射用的毒麻药品(如吗啡等),须凭处方及
。基数药品使用标识:基数药品使用时院内统一标,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。(六)备用药品的
房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在的问题及时反馈给护理部,医务科,做到层层把关。(2)
一、目的
通过健全备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据
《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》三、适用范围
临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容
(一)备药品种、基数审核。
1、急救车药品全院统一配置,统一储存位置,统一规范管理,统一清单格式。
2、病区常用备用药品:建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交病区备药计划,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。
3、备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动。因临床需要,确需变更品种、数量的,须由科室负责人在《变更备用药品审批表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批,方可变动。
4、新增科室需领用备用药品的,须填写《领用备用药品审批表》,药品明细参考专业相同科室配置。
用药品一览表序号12345678910111213141516171819药品通用名称规格单位(盒或导。对发现的问题要及时反馈到相关科室,相关科室要及时将整改报告上报到医务科。附件2:补充备用药品审批表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批,方可空安瓿方可到药房换取备用药,由于人为造成安瓿破碎等意外情况,当事人需提交事情经过报告,并报科室护士长(二)使用登记管理。急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地
用药品一览表序号12345678910111213141516171819药品通用名称规格单位(盒或
导。对发现的问题要及时反馈到相关科室,相关科室要及时将整改报告上报到医务科。附件2:补充备用药品审批
表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批,方可
空安瓿方可到药房换取备用药,由于人为造成安瓿破碎等意外情况,当事人需提交事情经过报告,并报科室护士长
(三)备用药品的检查。
1、护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内备用药品,每月全面检查科内药品。
2、建立病区备用药品检查记录,检查者对检查情况如实记录。
(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在的问题及时反馈给护理部,医务科,做到层层把关。
(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。对于效期<6月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。
(四)备用药的使用
药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放
1、实行“一目了然”管理方法:药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识上内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
3、基数药品使用标识:基数药品使用时院内统一标,便于提醒及时补充,
表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批,方可科主任:护士长:10附件5
表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批,方可
科主任:护士长:10附件5:药学部收回药品登记表日期:病区/科室药品名称规格
的摆放实行“一目了然”管理方法:药品分
您可能关注的文档
- 塔式起重机事故案例综合 - 公共安全.docx
- 塔式起重机常见事故和原因1 - 特种设备.docx
- 塔施工方案 - 设计及方案.docx
- 塘渣采购合同424最终版 - 事务文书.docx
- 填充墙砌体合同 - 建筑资料.docx
- 填充墙砌体合同1 - 建筑资料.docx
- 填充墙砌体施工合同 - 建筑资料.docx
- 填充墙砌体施工合同ok - 建筑资料.docx
- 填充墙砌筑专项方案 - 设计及方案.docx
- 填充墙砌筑专项方案1 - 设计及方案.docx
- 《GB/Z 44363-2024致热性 医疗器械热原试验的原理和方法》.pdf
- GB/T 16716.6-2024包装与环境 第6部分:有机循环.pdf
- 中国国家标准 GB/T 44376.1-2024微细气泡技术 水处理应用 第1 部分:亚甲基蓝脱色法评价臭氧微细气泡水发生系统.pdf
- 《GB/T 44376.1-2024微细气泡技术 水处理应用 第1 部分:亚甲基蓝脱色法评价臭氧微细气泡水发生系统》.pdf
- GB/T 44376.1-2024微细气泡技术 水处理应用 第1 部分:亚甲基蓝脱色法评价臭氧微细气泡水发生系统.pdf
- 中国国家标准 GB/T 44315-2024科技馆展品设计通用要求.pdf
- GB/T 44305.2-2024塑料 增塑聚氯乙烯(PVC-P)模塑和挤塑材料 第2部分:试样制备和性能测定.pdf
- 《GB/T 44315-2024科技馆展品设计通用要求》.pdf
- GB/T 44315-2024科技馆展品设计通用要求.pdf
- GB/T 39560.9-2024电子电气产品中某些物质的测定 第9 部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)测定聚合物中的六溴环十二烷.pdf
文档评论(0)