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化学药品说明书数据化申报的格式与内容

化学药品说明书数据化申报的格式与内容

一、化学药品说明书的格式

发布或者修订日期

特殊药品、外用药品标识

作用类别

XXX说明书

请仔细阅读说明书并在医生指导下使用。

警示语

【药品名称】

通用名称：

商品名称：

英文名称：

汉语拼音：

【成份】

【性状】

【适应症】

【规格】

二、起草说明

简述说明书各项目内容的起草依据。

三、撰写的基本原则

应参照国家食品药品监督管理局关于药品说明书管理的相关规定执行。

四、说明书各项内容说明及注意事项

1、发布或者修订日期

发布日期指该药品说明书首次被核准的日期。说明书多次进行修订的，修订日期应分别列出。

2、作用类别

该项按照药品作用机制书写，“作用类别”四字无需表达。如该品为钙离子拮抗剂，可以书写为“钙离子拮抗剂”。

3、标题（XXX说明书）

说明书的标题为“XXX说明书”。其中“XXX”是指该药品的通用名称,如有商品名在通用名称后加括号注明。

4、警示语

警示语是对药品严重不良反应及潜在的安全性问题的警告。应将特殊的情况，尤其是能导致严重损伤或死亡的情况在警示框中列出。

如有该方面的内容，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明，并以黑框圈示。在方框之前应有惊叹号，在方框中必须包含以黑体形式出现的“警告”的文字标题。如无该方面的内容，不列该项。

5、【药品名称】

（1）通用名称；汉语拼音；英文名称：

通用名称系指列入国家药品标准的中文名称。

如该药品属《中华人民共和国药典》（以下简称“药典”）收载的品种，其通用名称、汉语拼音及英文名称须与药典一致；非药典收载的品种，其通用名称须采用《中国药品通用名称》所规定的名称，其剂型名称应与药典一致。如均无收载，则应请国家药典会核定药品的名称。

（2）商品名称：

是指用于区别不同药品生产企业生产的相同药品或同一药品生产企业生产的不同药品，并经国家食品药品监督管理局批准特定企业使用的名称，无商品名称的药品不列该项。

6、【成份】

单一成份的制剂须列其化学名称、化学结构式、分子式、分子量，列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量必须与国家药品标准一致。表述为“本品的活性成份为……（通用名称），其化学名称为……”。

复方制剂可以不列出化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。表达为“本品为复方制剂，其组份为：”，组份按一个单位（如每片、粒、支、瓶等）列出所含的活性成份及其量。

注射剂必须列出全部处方成份，包括辅料。

7、【性状】

按国家药品标准性状项内容书写，包括药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。

8、【适应症】

药品适应症，应在有临床试验证据支持的前提下撰写。通常有下述几种表述方式：

（1）用于治疗、预防或诊断某种疾病（或状态）。

（2）用于治疗、预防或诊断某种疾病（或状态）的重要症状。

（3）用于缓解某种疾病（或状态）的相关症状。

（4）用于辅助治疗某些疾病(或状态)。

9、【规格】

指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量。

规格应当根据药品用法用量合理确定，一般不得小于单次最小用量，也不得大于单次最大用量。

复方制剂可以不列此项。

10、【用法用量】

该项下内容至少应说明以下几方面的问题：

（1）给药途径

如口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注、外用、喷雾吸入、肛门塞入等。不同适应症需采用不同的给药方法者，应分别列出。

（2）给药剂量

对推荐的常用剂量、常用的剂量范围以及剂量上限进行说明。对于特殊情况，如有些药物的剂量分为负荷量及维持量,或者用药是从小剂量开始逐渐增量，以便得到适合于患者的剂量,这些事项应详细说明。多个适应症时，应对每个适应症的用药剂量分别描述。

药物剂量及用药次数表示如下：

“一次××(或者××～××)（重量或容量单位，如g,mg,μg，L,mL等），一日×（或者×～×）次”。如该药品为注射液、注射用无菌粉末、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、冲剂、口服溶液剂、膜剂或栓剂等，则需在重量或容量单位后以括号注明相应的计数（如片、粒、包、支、安瓿等）。

如该药的剂量需按体重或体表面积计算时，则以“按体重一次××/kg（或者××～××/kg），一日×次（或者×～×次）”，或者以“按体表面积一次××/m2（或者××～××/m2），一日×次（或者×～×次）”。

（3）给药方法

应对推荐的用药间隔、剂量调整的最佳化方法、常用的治疗周期，以及特殊人群（如儿童、老年人、肾病患者、肝病患者）的用药剂量调整等进行说明。某些情况下，本项需要采用图表来说明用药方法。

用前需要配制的药品应说明药品的稀释、配制方法及其用法（例如，肠外给药的浓度和速度）；并