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2021版中华人民共和国广告法试题含答案

2021版中华人民共和国广告法试题（含答案）

（总共100分）

一、填空题（每题1分，共30分）

1.在中华人民共和国境内，商品经营者或者服务提供者通过某种媒介和形式直接或者

间接介绍其推销的商品或者服务的商业广告活动，适用《广告法》。

2.《广告法》所称广告主，是指为推销商品或者服务，自行或者委托他人设计、制作、

发布广告的自然人、法人或者其他组织。

三、《广告法》所称广告代言人，是指以自己的名义或者形象推荐、证明商品和服务

的自然人、法人或者广告主以外的其他组织。

4.广告应当真实、合法，以健康的表现形式表达广告内容，符合社会主义精神文明建

设和弘扬中华民族优秀传统文化的要求。

五、广告不得含有虚假、误导性内容，不得欺骗、误导消费者。

6.国务院工商行政管理部门主管全国的广告监督管理工作，国务院有关部门在各自的

职责范围内负责广告管理相关工作。

七、广告表达商品的性能、功能、产地、用途、质量、构成、价格、生产者、有效期、

承诺等内容，或者服务的内容、提供者、形式、质量、价格、承诺等内容的，应当准确、

清楚、明确。

8.广告不得使用或者变相使用中华人民共和国的国旗、国歌、国徽，军旗、军歌、军

徽。

九、广告不得损害未成年人、残疾人的身心健康。

10.广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语等引证内容的，应当真实、

准确，并表明出处。引证内容有适用范围和有效期限的，应当明确表示。

11.广告应具有可识别性，以便消费者能够将其识别为广告。

12.广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当依法订立书面合同，明

确各方的权利和义务。

十三、前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部

门共同指定的医药期刊上刊登广告。

14.药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显

著标明禁忌、不良反应。

15.处方药广告应明确注明“本广告仅供医药专业人员阅读”，非处方药广告应明确

注明“请按照药品说明书或在药师指导下购买和使用”。

16.推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者

在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项

的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。17.保健食品广告应当

显著标明“本品不可代替药物”。

十八、广播电台、电视台、报刊音像出版单位和互联网信息服务提供者不得以介绍卫

生保健知识的形式变相刊登医疗、药品、医疗器械、保健食品广告。

19.禁止在大众传媒媒介或者公共场所发布声称全部或者部分替代母乳的婴儿乳制品、

饮料和其他食品广告。

20.禁止在大众媒体、公共场所、公共交通工具和户外发布烟草广告。禁止向未成年

人发送任何形式的烟草广告。

21.招商等有投资回报预期的商品或者服务广告，应当对可能存在的风险以及风险责

任承担有合理提示或者警示。

22.以虚假或误导性内容欺骗或误导消费者的广告构成虚假广告。

23.广告经营者、广告发布者应当按照国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登

记、审核、档案管理制度。

25.10岁以下的未成年人不得担任广告代言人。

26.对在虚假广告中作推荐、证明收到行政处罚未满三年的自然人、法人或者其他组

织，不得利用其作为广告代言人。

二十七、未经当事人同意或者请求，任何单位或者个人不得向其住所、车辆等发送广

告，也不得以电子信息的形式向其发送广告。

28.在互联网页面以弹出等形式发布的广告，应当显著标明关闭标志，确保一键关闭。

29.公共场所管理者、电信经营者、互联网信息服务提供者应当制止其利用场所或者

信息传输、发布平台发送、发布明知或者应当知道的非法广告。

30.消费者协会和其他消费者组织对违反本法规定，发布虚假广告侵害消费者合法权

益，以及其他损害社会公共利益的行为，依法进行社会监督。

二、不确定多项选择题（每题1分，共35分。每题有一个或多个正确答案，多项选

择题、漏选题或错选题不得分）

1.（a）应当对广告内容的真实性负责。

a、广告主B.广告发布者C.广告经营者D.广告发言人

2.（ab）规定广告中应当明示的内容，应当显著、清晰表示。