透皮给药制剂.ppt

影响离子导入有效性的因素药物的解离性质；药物的浓度；介质的pH值；电流；离子电极。(二)超声波技术超声波促进药物的透皮吸收的作用机制：1、超声波改变皮肤角质层结构在超声波的作用下角质层中的脂质结构重新排列形成空洞。2、通过皮肤的附属器产生药物的传递透过通道在超声波的放射压和超微束作用下形成药物的传递通道。影响超声波促进药物透皮吸收的主要因素：超声波的波长；超声波的输出功率；药物的理化性质(三)无针注射系统无针粉末注射器由液氦管、阀门、塞膜、药物微粉腔和超音速喷口等几部分组成，阀门打开后，液氦迅速膨胀，形成强大高压气流，冲破塞膜，将药物微粉高速压入皮肤表层。无针液体注射系统通过压力作用，经装置中的微小细孔把药物溶液打入皮下或皮内，药物溶液在皮下形成药物贮藏室，使药物达到缓慢释放和吸收药物的目的。E-TRANS?芬太尼透皮贴－患者

自控止痛疗法(PCA)静脉PCA:必须给仪器设置程序，并需通过静脉导管给药E-TRANS?(芬太尼):预置程序，无损伤给药*第八章透皮给药制剂

本章内容：概述透皮给药制剂的研究技术透皮给药制剂的制备第一节概述一、透皮给药系统的概念透皮给药系统或称透皮治疗系统是指透皮给药的制剂，即透皮制剂。(TDDS:transdermaldrugdeliverysystems;TTS:transdermaltherapeuticsystems)透皮给药制剂透皮肤贴敷方式用药，药物透过皮肤，由皮肤毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度并转移至各组织或病变部位，起治疗或预防疾病作用。透皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供一种简单、方便和有效的给药方式。常用的剂型为贴剂，还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。二、TDDS的发展与特点自1974年美国上市的第一个Transderm-Scop镇晕剂东莨菪碱和1981年硝酸甘油透皮制剂用于临床以来，相继有雌二醇、芬太尼、可乐定、睾酮、硝酸异山梨酯、左炔诺酮等透皮制剂。2002年为30亿美元，2010年该剂型市场销售额将达到215亿美元，2015年达到315亿美元，最终形成口服、注射和“透皮给药”制剂（黏膜）三大给药剂型“三分天下”的市场态势。透皮释药系统药物市场增长前景非常乐观。透皮释药系统新药品种日益增多，目前这类药物市场大多被心血管系统用药、止痛药、激素类药品等长效治疗药物所占领。优点：可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活。维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用。延长有效作用时间，减少用药次数。通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。口服给药与透皮贴剂的作用比较缺点皮肤是限制体外物质吸收进入体内的生理屏障，大多数药物透过该屏障的速度都很小，起效慢，多数药物不能达到有效治疗浓度。水溶性药物透过率非常低，虽可通过扩大给药面积或多次给药增加透过程度，但容易增加皮肤的刺激。不是所有的药物都适于制备透皮传递系统，特别是对皮肤具有强烈刺激性、致敏性的药物。三、药物透皮吸收过程皮肤结构和生理1．表皮：表皮由各种形态大小不同的上皮细胞构成这些细胞从基底层发育而成，这层细胞不断分化，由基底层向外推移分化成棘层、粒层、透明层和角质层。2．真皮：真皮位于表皮和皮下脂肪组织之间。皮肤附属器（毛囊、汗腺、皮脂腺）存在于其中。真皮之中还存在着丰富的毛细血管网，透皮贴剂的主要吸收部位在真皮。3．皮肤附属器：皮肤附属器包括毛囊、汗腺、皮脂腺，为透皮吸收的主要途径。4．皮下组织：皮下组织是一种脂肪组织，主要成分为6种脂肪酸：肉豆蔻酸、油酸、硬脂酸、亚麻二烯酸和十六碳烯酸。皮下组织可作为脂溶性药物的贮库。药物在皮肤内的扩散过程，有两条途径：表皮途径透过角质层和表皮进入真皮被毛细血管吸收进入体循环——主要途径皮肤附属器途径毛囊、皮脂腺、汗腺——次要途径一些离子型和水溶性大分子药因难于通过富含类脂的角质层，多通过第二条途径进入。四、透皮给药制剂的分类(一)膜控释型(二)粘胶分散型(三)骨架扩散型(四)微贮库型(一)膜控释型膜控释型TDDS主要由无渗透性背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。背衬层通常以软铝塑材料或不透性塑料薄膜，如聚苯乙烯、聚乙烯、聚酯等制备而成。膜控释型TDDS示意图(二)粘胶分散型粘胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成。药物分