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出生缺陷防治培训理论考核
一、选择题
1、人类遗传性疾病不包括()[单选题]*
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.先天性疾病√
D.染色体病
2、孕妇自行提出产前诊断的,经治医生可根据其情况提供医学咨询,由()决定是否实施产前诊断技
术。[单选题]*
A.医生<
B.孕妇√
C.医院
D.计生部门
3、下列哪项不是孕中期血清学筛查筛查项目?[单选题]*
A.唐氏综合征
B.爱德华综合征
C.神经管畸形
D.13-三体综合征√
4、夫妻双方均为同一常染色体隐性遗传病携带者,其后代患病的风险是:[单选题]*
A.1/4√
B.1/2
C.1/8
D.1
5.以下哪一项不是产前诊断常用的样本:[单选题]*
A.羊水
B.脐血
C..绒毛
D.孕妇血液√
6、临床上用于外周血染色体分析的技术为:[单选题]*
A.核型分析√
B.细胞培养
C.免疫组化
D.HE染色
7、近亲结婚会导致下列哪种遗传病的发病风险增加:[单选题]*
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传√
C.X连锁遗传
D.线粒体遗传病
8、下列哪项不属于遗传物质:[单选题]*
A.DNA
B.染色体
C.mRNA
D.蛋白质√
9.下列哪项不是孕中期血清学筛查的生化指标?[单选题]*
A.HCG
B.AFP
C.UE3
D.PAPP-A√
10.目前最安全的侵入性产前诊断检查方法为:[单选题]*
A.绒毛取样
B.羊膜腔穿刺√
C.脐血管穿刺
D.胎儿镜
11.医疗机构只对()进行产前筛查。[单选题]*
A.已签署知情同意书,同意产前筛查的孕妇√
B.没有签署知情同意书,同意参加产前筛查的孕妇
C.拒绝签署知情同意书的孕妇
D.所有孕妇
12.克氏综合征的染色体核型为?[单选题]*
A.45,X
B.46,XY
C.47,XYY
D.47,XXY√
13.对于筛查结果高风险的应尽快通知孕妇,应该:[单选题]*
A.建议孕妇进行产前诊断,并有记录可查√
B.建议孕妇进行产前诊断,没有记录可查
C.建议孕妇终止妊娠
D.是否产前诊断与医生无关
14.NIPT筛查结果为低风险的孕妇,应向孕妇说明此结果()[单选题]*
A.完全排除不了可能性
B.完全排除可能性
C.并不能完全排除可能性√
D.和高风险一样
15、绒毛穿刺术的缺点是?[单选题]*
A.早发现、早诊断、早干预
B.增加了孕妇下次妊娠备孕时间
C.限制性胎盘嵌合√
D.减少了孕妇下次妊娠备孕时间
16.关于胎心,下列说法错误的是?[单选题]*
A.正常胎心率110-160次/分
B.孕早期胎心率170次/分,是异常的√
C.孕晚期胎心率增快,可能提示胎儿宫内窘迫
D.胎动时会出现一过性胎心率增快
17.NIPT检测的是孕妇外周血中的()[单选题]*
A.母体游离DNA片段
B.母体染色体核
C.母体和胎儿游离DNA片段√
D.胎儿游离DNA片段
18.关于无创DNA检测下列说法错误的是[单选题]*
A.近期有异体输血的孕妇为禁忌症
B.为筛查手段,不是确诊
C.可以分离孕妇血液中游离的胎儿DNA√
D.羊水穿刺有禁忌的孕妇可以选择
19.产前超声软指标的特点是:[单选题]*
A.特异性
B.代表结构畸形
C.在正常胎儿中可见,但提示胎儿合并染色体异常风险增加√
D.不需要随访观察超声
20.关于超声软指标,下列哪项需要介入性产前诊断[单选题]*
A.胎儿NF增厚√
B.单侧脉络丛囊中
C.轻度肾盂分离
D.心室强光斑
21.卵圆孔闭合时间[单选题]*
A.胎儿宫内
B.新生儿出生后半岁到1岁√
C.新生儿出生后
D.胎儿孕晚期
22.胎儿NT值测量:[单选题]*
CRL需在45-84mm之间√
正常范围为小于3.5mm
孕14周以上
小于孕11周
23.关于耳聋,说法正确的是:[单选题]*
A.耳聋的父母生的孩子一定耳聋
B.父母均耳聋,可以生出健康的孩子√
C.父母没有耳聋,孩子一定没有耳聋
D.父母均为同一致病基因耳聋,生的孩子可以没有耳聋
24、21三体综合征最常见的核型是?[单选题]*
A.47,XX,+21√
B.46,XX,der(14;21)(q10;q10),+21
C.嵌合体型
D.21-部分三体
25、22q11.2
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