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分子生物学的应用技术汇报人：AA2024-01-272023REPORTING

分子生物学基础基因工程技术细胞培养与转化技术蛋白质组学技术生物信息学在分子生物学中应用分子诊断与精准医疗目录CATALOGUE2023

PART01分子生物学基础2023REPORTING

由两条反向平行的多核苷酸链组成，通过碱基互补配对形成稳定的双螺旋结构。DNA双螺旋结构DNA的遗传信息DNA的功能DNA序列中的碱基排列顺序决定了生物的遗传信息，通过复制传递给后代。作为遗传信息的载体，控制蛋白质的合成，从而影响生物体的性状和表型。030201DNA结构与功能

123携带DNA的遗传信息，在蛋白质合成过程中作为模板。mRNA（信使RNA）识别并携带特定的氨基酸，参与蛋白质的合成。tRNA（转运RNA）与蛋白质结合形成核糖体，是蛋白质合成的场所。rRNA（核糖体RNA）RNA种类与作用

转录翻译蛋白质翻译后修饰蛋白质合成的调控蛋白质合成与调DNA为模板，合成RNA的过程，包括启动、延伸和终止等步骤。以mRNA为模板，合成蛋白质的过程，涉及核糖体、tRNA和氨基酸等。包括磷酸化、糖基化、乙酰化等，可影响蛋白质的结构和功能。通过基因表达调控、信号转导等途径实现，影响生物体的生长发育和代谢等过程。

PART02基因工程技术2023REPORTING

通过酶切、连接等步骤将外源基因与载体DNA连接，构建重组DNA分子，进而导入宿主细胞进行扩增。重组DNA技术利用特异性引物和DNA聚合酶，在体外快速扩增特定DNA片段，实现基因克隆。PCR技术将某种生物的全部基因通过克隆技术构建成基因文库，便于后续基因筛选和研究。基因文库构建基因克隆技术

03ZFN技术利用锌指核酸酶（ZFN）特异性识别并切割目标基因，进而实现基因编辑。01CRISPR/Cas9技术利用CRISPR/Cas9系统对目标基因进行定点切割和修复，实现基因敲除、敲入或定点突变。02TALEN技术通过设计特异性识别目标基因的TALEN蛋白，对目标基因进行切割和修复，实现基因编辑。基因编辑技术

转录因子调控通过过表达或抑制特定转录因子，调控目标基因的转录水平，实现基因表达调控。RNAi技术利用RNA干扰（RNAi）机制，通过导入特异性siRNA或miRNA，降解目标mRNA，抑制目标基因表达。CRISPRi/CRISPRa技术利用CRISPR系统结合抑制因子或激活因子，实现对目标基因的转录抑制或激活。基因表达调控技术

PART03细胞培养与转化技术2023REPORTING

直接从组织或器官中分离出细胞进行培养，保持其原有的生物学特性。原代细胞培养通过连续传代培养，筛选出具有稳定生长特性和特定功能的细胞系。细胞系培养模拟体内细胞生长环境，构建三维细胞培养体系，更真实地反映细胞间的相互作用和信号传导。三维细胞培养细胞培养方法

细胞转染与转化方法物理法转染利用电击、基因枪等技术将外源基因导入细胞内。化学法转染使用脂质体、阳离子聚合物等化学试剂将外源基因包裹后导入细胞内。生物法转染利用病毒载体将外源基因导入细胞内，如逆转录病毒、腺病毒等。

疾病模型细胞系的建立模拟疾病状态下的细胞特性，用于研究疾病发生发展机制和药物筛选。工程化细胞系的建立通过基因编辑技术，对细胞进行遗传改造，赋予其新的功能或特性，用于生物制造、细胞治疗等领域。永生化细胞系的建立通过导入特定基因或抑制凋亡相关基因，使细胞获得无限增殖能力。细胞系建立与应用

PART04蛋白质组学技术2023REPORTING

电泳法在电场作用下，根据蛋白质的电荷、大小和形状等差异进行分离，如SDS、双向电泳等。色谱法利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离，包括凝胶色谱、离子交换色谱、亲和色谱等。超滤法利用超滤膜的选择性透过性，根据蛋白质分子大小进行分离。蛋白质分离纯化方法

质谱法将大量蛋白质固定在芯片表面，利用特异性抗体或配体进行识别，实现高通量蛋白质鉴定。蛋白质芯片技术蛋白质组学数据库通过比对已知蛋白质数据库，对未知蛋白质进行鉴定和注释。将蛋白质分子转化为气相离子，通过测量离子的质荷比进行鉴定，包括MALDI-TOF、ESI-MS等。蛋白质鉴定技术

酵母双杂交系统01利用酵母转录因子的特性，将两个待测蛋白质分别与转录因子的DNA结合域和激活域融合，通过检测报告基因的表达来研究蛋白质间的相互作用。亲和层析法02利用特异性配体与待测蛋白质之间的亲和力，将相互作用的蛋白质从混合物中分离出来。表面等离子共振技术03通过测量生物分子间相互作用引起的表面等离子共振信号变化，研究蛋白质间的相互作用。蛋白质相互作用研究

PART05生物信息学在分子生物学中应用2023REPORTING

将测序得到的短序列片段拼接成完整的基因组序列