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医疗器械生产质量管理规范(试行)

第一章总则

第一条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医

疗器械监督管理条例》和相关法规规定,制定本规范。

第二条本规范是医疗器械生产质量管理体系的基本准则，合用于医疗器械的设计开

发、生产、销售和服务的全过程.

第三条医疗器械生产企业(以下简称生产企业)应当根据产品的特点，按照本规范的

要求,建立质量管理体系，并保持有效运行。作为质量管理体系的一个组成部份，生产企业

应当在产品实现全过程中实施风险管理.

第二章管理职责

第四条生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限，明确质量管理

职能.生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。

第五条生产企业负责人应当具有并履行以下职责：

(一)组织制定生产企业的质量方针和质量目标；

(二)组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；

(三)确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境；

(四)组织实施管理评审并保持记录;

(五)指定专人和部门负责相关法律法规的采集,确保相应法律法规在生产企业内部贯彻

执行。

第六条生产企业负责人应当确定一位管理者代表。管理者代表负责建立、实施并保持

质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规和顾客要求的

意识。

第三章资源管理

第七条生产、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法规，具有质量管

理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。

第八条从事影响产品质量工作的人员，应当经过相应的技术培训,具有相关理论知识

和实际操作技能。

第九条生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装

置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。

第四章文件和记录

第十条生产企业应当建立质量管理体系并形成文件。质量管理体系形成的文件应当包

括质量方针和质量目标、质量手册、本规范要求编制的程叙文件、技术文件、作业指导书和

记录,以及法规要求的其他文件。

质量手册应当对生产企业的质量管理体系作出承诺和规定。

第十一条生产企业应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档.包括产品规范、生产

过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等。

第十二条生产企业应当建立文件控制程序并形成文件，规定以下的文件控制要求：

(一)文件发布前应当经过评审和批准，以确保文件的适宜性和充分性,并满足本规范的

要求；

(二)文件更新或者修改时，应当按照规定对文件进行评审和批准，并能识别文件的更

改

和修订状态，确保在工作现场可获得合用版本的文件；

(三)生产企业应当确保有关医疗器械法规和其他外来文件得到识别与控制；

(四)生产企业应当对保留的作废文件进行标识，防止不正确使用.

第十三条生产企业应当保存作废的技术文档，并确定其保存期限，以满足产品维修和

产品质量责任追溯的需要。

第十四条生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，规定记录的标识、贮存、保护、

检索、保存期限、处置的要求。记录应当满足以下要求：

(一)记录清晰、完整、易于识别和检索，并防止破损和丢失；

(二)生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期,但从生

产企业放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关法规要求，并可追溯。

第五章设计和开辟

第十五条生产企业应当建立设计控制程序并形成文件，对医疗器械的设计和开辟过程

实施策划和控制.

第十六条生产企业在进行设计和开辟策划时，应当确定设计和开辟的阶段及对各阶段

的评审、验证、确认和设计转换等活动,应当识别和确定各个部门设计和开辟的活动和接口,

明确职责和分工。

第