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红外光谱测定注意事项及定性分析汇报人：AA2024-01-29

目录红外光谱测定基本原理红外光谱测定样品准备红外光谱测定操作规范红外光谱定性分析方法红外光谱测定注意事项红外光谱测定在化学领域应用CONTENTS

01红外光谱测定基本原理CHAPTER

红外光谱（IRSpectrum）定义红外光谱是物质在红外光区（波长范围通常为0.78-1000微米）的吸收或发射光谱。红外光谱作用红外光谱可用于研究分子的振动和转动能级跃迁，进而推断出分子结构、化学键类型等信息，是化学、材料科学等领域中重要的分析工具。红外光谱定义及作用

分子振动与转动红外光谱的产生与分子的振动和转动能级跃迁有关。当分子受到红外光照射时，分子中的化学键或官能团会吸收特定频率的红外光，引起振动或转动能级的跃迁。偶极矩变化分子在振动或转动过程中，偶极矩会发生变化，从而产生红外吸收。不同类型的化学键或官能团具有不同的振动频率和偶极矩变化，因此在红外光谱上呈现出特定的吸收峰。红外光谱产生原理

光源红外光谱仪的光源通常采用能发射连续红外光的光源，如钨丝灯或氘灯。分束器将光源发出的红外光分为两束，一束作为参考光，另一束作为样品光。样品室用于放置待测样品。样品可以是固体、液体或气体，通常需要将样品制成薄片或涂膜以便于测量。检测器用于检测样品光与参考光之间的差异，并将差异转换为电信号输出。常用的检测器有热电偶检测器和光电导检测器等。数据处理系统对检测器输出的电信号进行放大、滤波和数字化处理，最终得到红外光谱图。同时，该系统还可以对光谱图进行定性分析和定量分析。分束器检测器数据处理系统样品室红外光谱仪结构及工作原理

02红外光谱测定样品准备CHAPTER

03对于固体样品，应研磨成细粉，以增加样品的表面积，提高光谱测定的灵敏度。01选择具有代表性的样品，确保样品能够真实反映所研究物质的性质。02样品应干燥、无水分，以避免水分对红外光谱的干扰。样品选择与处理

将样品与溴化钾混合研磨后压片，适用于固体样品的制备。溴化钾压片法溶液法薄膜法将样品溶解在适当的溶剂中，然后滴在盐片上干燥，适用于液体或易溶固体样品的制备。将样品溶解在挥发性溶剂中，然后涂抹在盐片上形成薄膜，适用于气体或挥发性液体样品的制备。030201样品制备方法

123样品应保存在干燥、阴凉处，避免阳光直射和高温。对于易吸潮或易氧化的样品，应采取密封措施进行保存。在运输过程中，应避免样品受到剧烈震动和碰撞，以确保样品的完整性和准确性。样品保存与运

03红外光谱测定操作规范CHAPTER

仪器操作规范01在使用红外光谱仪前，确保仪器已经预热并稳定，避免由于仪器不稳定导致的误差。02选择适当的测定模式，根据样品性质选择合适的附件和参数设置。在放置样品时，确保样品位置正确，避免样品倾斜或移动导致的信号失真。03

010203在数据采集过程中，保持环境稳定，避免外部干扰因素对测定结果的影响。对采集到的原始数据进行预处理，如基线校正、归一化等，以提高数据质量。根据实验需求，选择合适的数据处理方法和参数设置，以获得准确可靠的结果。数据采集与处理规范

结果分析与解读规范01在结果分析前，对测定结果进行质量评估，确保数据准确性和可靠性。02结合样品的性质和实验目的，对红外光谱图进行解析和归属，识别出样品中的官能团和化学键。03根据红外光谱图的特征峰和指纹区信息，对样品进行定性分析，确定样品的化学组成和结构。04在结果解读时，注意与其他分析方法的结果进行比对和验证，以确保结果的准确性和可靠性。

04红外光谱定性分析方法CHAPTER

官能团特征频率根据红外光谱图中特定波数范围的吸收峰，识别官能团的存在。例如，羰基（C=O）在1700-1750cm-1处有特征吸收峰。指纹区分析指纹区是指红外光谱图中1300-650cm-1的区域，该区域的吸收峰可用于识别官能团和区分不同化合物。辅助手段结合其他分析方法，如核磁共振（NMR）、质谱（MS）等，进一步确认官能团的类型和位置。官能团识别方法

不同化学键在红外光谱中具有不同的振动频率。通过分析吸收峰的波数位置，可以推断出化学键的类型。化学键振动频率吸收峰的强度与化学键的极性有关。极性越强，吸收峰越明显。因此，可以通过比较吸收峰的强度来推断化学键的极性。吸收峰强度一些化学键在红外光谱中会产生多重峰，这些峰的位置和相对强度可以提供关于化学键的更多信息。多重峰分析化学键识别方法

谱图库比对将实验测得的红外光谱图与已知化合物的谱图库进行比对，寻找相似谱图，从而推断出未知化合物的结构式。量子化学计算利用量子化学计算方法，可以预测化合物的红外光谱图，并与实验谱图进行比对，进一步验证结构式的正确性。官能团和化学键的综合分析结合官能团和化学键的识别结果，可以初步推断出化合物的结构式。结构式推断方法

05红外光谱测定