特殊管理药品培训考核试卷及答案 .pdf

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特殊管理药品培训考核试卷

部门姓名得分

一、填空题

1.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒

性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得

合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2.精神药品标签，必须印有规定的标志。和二种颜色

的“精神药品”四个字。

3.精神药品分为精神药品和精神药品。

4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具

有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第

二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零

售连锁企业下属的零售药店。

5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文

件、，无误后方可销售。

6.二类精神药品严格实行保管制度，验收，

设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效

期满之后1年，且不少于年。

7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有

药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做

好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用

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名称、商品名称、规格、方法

等，及均应签字。

9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；

10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白

同化制剂、肽类激素品种。

11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、

肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资

质的药品生产、经营企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注

明“”字样。

二、选择题

1、下列说法正确的是（）

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点

批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第

一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货

D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第

一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，

填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续

E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规

定的标志

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2.佐匹克隆属于以下哪类药品（）

A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素

D.医疗用毒性药品

3.下列说法正确的是（）

A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。

B.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行

出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送

达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册

地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物