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湖南省新一轮网上药品集中采购方法与要求课件.pptxVIP

湖南省新一轮网上药品集中采购方法与要求课件.pptx

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2024-01-31

湖南省新一轮网上药品集中采购方法与要求课件

目录

背景与目的

采购方法与流程

质量监管与保障措施

信息化平台建设与应用

企业参与要求与注意事项

监管部门职责与协作机制

总结与展望

01

背景与目的

Part

03

药品质量参差不齐,监管难度大

由于采购分散,药品质量难以统一监管,存在安全隐患。

01

药品采购分散,缺乏规模效应

各级医疗机构自行采购,难以形成集中采购的规模效应,导致采购成本较高。

02

采购流程不透明,易滋生腐败

传统的药品采购流程存在信息不对称、不透明等问题,容易滋生腐败现象。

1

2

3

通过集中采购,可以形成规模效应,降低单位采购成本,提高采购效率。

降低采购成本,提高采购效率

网上药品集中采购可以优化药品供应链,减少中间环节,保障药品的稳定供应。

优化药品供应链,保障药品供应

集中采购便于统一监管,有利于提高药品质量,保障用药安全。

加强药品监管,提高药品质量

国家医改政策要求建立规范的药品采购机制,降低药品价格,减轻患者负担。湖南省积极响应国家政策,推行网上药品集中采购。

政策背景

建立公开、透明、高效的药品采购平台,实现药品采购的集中化、规模化、信息化和规范化,降低采购成本,提高采购效率和质量。

目标

湖南省内所有公立医疗机构和参加医保的民营医疗机构。

适用范围

包括药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等参与药品采购的各方主体。

对象

02

采购方法与流程

Part

通过统一的采购平台,将多个医疗机构的药品需求进行集中,统一向药品供应商进行采购。

集中采购

竞价采购

议价采购

供应商在规定时间内对采购人的采购需求进行响应并报价,采购人根据报价情况选择成交供应商。

采购人与供应商就采购价格进行谈判,最终达成一致后成交。

03

02

01

供应商应按照规定的格式和要求进行报价,报价应真实、合理且不得高于市场价。

报价要求

采购人应根据市场行情、药品质量、供应情况等因素与供应商进行议价,确保采购价格公平合理。

议价原则

在采购周期内,如遇市场价格波动较大或国家政策调整等情况,采购人可与供应商协商调整价格。

价格调整

采购计划发布

采购人通过采购平台发布药品采购计划,明确采购品种、数量、规格等要求。

成交公告发布

经过议价后,采购人发布成交公告,明确成交供应商及成交价格等信息。

供应商响应

符合条件的供应商在规定时间内对采购计划进行响应并报价。

采购人评审

采购人对供应商的报价进行评审,选择符合要求的供应商进行议价。

合同签订

采购人与成交供应商签订药品采购合同,明确双方的权利和义务。

违约责任追究

如一方违反合同约定,应承担相应的违约责任并赔偿对方因此造成的损失。

合同执行

供应商按照合同约定向采购人提供药品,采购人按照合同约定支付货款。

合同变更与解除

如遇不可抗力因素或双方协商一致需要变更或解除合同的情况,应按照相关法律法规和合同约定进行处理。

03

质量监管与保障措施

Part

建立企业信用评价制度

制定企业信用评价标准和方法,对企业进行信用等级评定。

公开企业信用信息

将企业信用信息向社会公开,接受社会监督。

实施信用奖惩机制

对信用等级较高的企业给予政策支持和市场激励,对失信企业实施联合惩戒。

定期评估药品采购工作

定期对药品采购工作进行评估,总结经验教训,提出改进措施。

04

信息化平台建设与应用

Part

整体架构设计

采用分层、模块化设计,确保系统的高内聚、低耦合。

技术选型

选用成熟、稳定的技术栈,保障系统的可靠性与可扩展性。

数据存储

采用关系型数据库与非关系型数据库相结合的方式,满足多样化数据存储需求。

STEP01

STEP02

STEP03

数据加密

实施严格的访问控制策略,防止未经授权的访问和数据泄露。

访问控制

备份与恢复

建立完善的数据备份与恢复机制,确保数据不丢失、可恢复。

对敏感数据进行加密存储和传输,确保数据安全。

采用简洁、直观的操作界面,降低用户使用难度。

界面设计

优化操作流程,减少用户操作步骤和等待时间。

操作流程

提供丰富的帮助文档和操作提示,方便用户快速上手。

帮助与提示

预测模型

构建预测模型,对药品需求、价格等趋势进行预测。

数据分析

利用大数据技术对采购数据进行分析,为决策提供数据支持。

智能推荐

根据历史采购数据和当前需求,智能推荐采购方案和供应商。

05

企业参与要求与注意事项

Part

参与网上药品集中采购的企业必须是合法注册的药品生产企业或药品经营企业。

合法注册

企业需要提供相关的资质证明文件,如《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等。

资质证明

企业应建立完善的质量管理体系,并通过相关认证,确保药品质量可控。

质量管理体系

企业应确保所提供的产品信息准确、完整,包括药品名称、规格、剂型

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