- 1、本文档共31页,其中可免费阅读10页,需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
国家药品监督管理局药品审评中心
2024年2月
中药沟通交流会议申请资料参考3
化药生物制品I类沟通交流会议申请资料参考15
化药生物制品II类沟通交流会议申请资料参考18
化药生物制品Ⅲ类沟通交流会议申请资料参考24
2/31
中药沟通交流会议申请资料参考
第一部分:拟沟通问题清单
应在关键研发阶段,针对关键技术问题提出拟沟通问题。应列出
拟沟通问题清单,拟沟通问题应具体、明确、有针
您可能关注的文档
- 抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则2024年版.docx
- 替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则2024年版.docx
- 替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则2024年版.pdf
- 濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则2024年版.docx
- 濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则2024年版.pdf
- 药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)2024年版.docx
- 药物研发与技术审评沟通交流会议申请的资料参考2024年版.docx
- 微型片剂(化学药品)药学研究技术指导原则(试行)2024年版.docx
- 药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)2024年版.pdf
- 微型片剂(化学药品)药学研究技术指导原则(试行)2024年版.pdf
文档评论(0)