数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量要求及试验方法-国家.pdfVIP

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数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量要求及试验方法

一、数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量要求

1、空间分辨率

产品标准中应在标称有效成像区域下有衰减体模和无衰减体模

情况下的空间分辨率及测量时的加载因素组合。在厚度为20mm的铝

〔纯度大于99.5%〕衰减体模情况下空间分辨率应不小于2.0lp/mm。

2、低比立度分辨率

产品标准中应低比立度分辨率的最小值及测量时的空气比释动

能和加载因素组合。在的空气比释动能和加载因素组合下，低比立度

分辨率的最小值，应不大于的最小值。

鉴于许多试验器件都能够有效地测量低比立度分辨率，要是使用

的试验器件与本文不同，因此应将所使用试验器件的讲明与低比立度

分辨率的测量结果一起记录。

3、影像均匀性

产品标准中应影像均匀性的最大值及所使用的SID和加载因素。

除非制造商另有声明，影像采样点的灰度值标准差与采样点的灰度

R

值均值V之比不应大于2.2%。即：

m

R2.2%……………〔1〕

V

m

式中：

R——灰度值标准差；

V——灰度值均值。

m

4、有效成像区域

产品标准中应所采纳的探测器的有效成像区域在x，y两个方向上

的最大尺寸，实际有效视野尺寸应大于制造商声称有效视野尺寸的

95%。

5、残影

无可见残影存在。

6、伪影

无可见伪影存在。

二、数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量试验方法

1、空间分辨率

置厚度为20mm的纯铝衰减体模于射束中心，使之覆盖整个照耀

野；试验器件采纳附录B中的线对分辨率测试卡或类似的测试卡，测

试卡与防散射滤线栅呈45°，置于视野中心位置。测试卡尽可能靠近

影像接收面。将DR系统设置到标称有效成像区域。

在有衰减体模的情况下，用70kV,适当的mAs进行曝光，适当调

节影像至最正确，目测瞧瞧，确定分辨率。

在未附加衰减体模状态下，用适当的kV和mAs进行曝光，影像

不应饱和，适当调节影像至最正确，目测瞧瞧，确定分辨率。

2、低比立度分辨率

采纳附录A的布局，不使用衰减体膜，焦点至影像接收面的距离

为制造商的正常使用值，

试验器件采纳附录C中的低比立度分辨率测试卡，试验器件置于

患者支撑面上，视野中心位置。置空气比释动能探测器于试验器件面

向X射线源的一面。用的加载因素组合进行曝光，适当调节影像至最

正确，目测瞧瞧影像，确定等级。记录瞧瞧结果及空气比释动能。

3、影像均匀性

试验步骤如下：

a)移走滤线栅；

b)校准平板；

c)设置SID和加载因素为制造商声明的使用条件。在制造商未做

声明的情况下设置X射线管电压为70kV，SID为设备准许的

最大值,当设备准许的最大SID值超过1.8m时设为1.8m；

d)置厚度为20mm的纯铝衰减体模于X射线束中心，使之覆盖

整个照耀野；

e)按设置的SID和加载因素进行AEC曝光，存储图像；

f)在影像中心及影像四面从中心至四个顶点约三分之二的位置

上选取五个采样点，在每个采样点中分不读取64×64个像素

的灰度值，并计算出每个采样点内像素灰度值的平均值V。然

i

后按下式计算：

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