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药品流通监督管理办法考核试题

一、单选题。（每题2分，共60分）

1、《药品流通监督管理办法》不适用于下列那个单位（）。[单选题]*

A、某某药店。

B、某某医药公司。

C、某某私立医院。

D、某市药品研究所。√

E、某某制药厂。

2、某医药公司产生了以下行为，不需要该企业负责或承担法律责任的是（）。[单选题]*

A、本企业内部的药品购销行为。

B、小明未经授权的情况下私自以该医药公司的名义销售药品的行为。√

C、该医药公司业务员销售药品的行为。

D、该企业设立的办事机构以本企业的名义从事的药品购销行为。

E、该医药公司采购员采购药品的行为。

3、某批发企业首次从某医药公司购进药品，应当向该医药公司索取的资料不包括（）。[单选题]

A、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件。

B、企业法定代表人身份证复印件。√

C、加盖本企业原印章的营业执照复印件。

D、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。

E、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件。

4、某企业以互联网交易的方式直接向公众销售处方药，按照《药品流通监督管理办法》该企业应当承

担的法律责任是（）。[单选题]*

A、责令整改，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过3万元。√

B、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分。

C、责令整改，给予警告;逾期不改正的，处五千元以上二万元以下的罚款。

D、没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

E、责令改正，给予警告;逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。

5、根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售药品时，应当开具销售凭证;销售凭证的内容有

（）。[单选题]*

A、药品名称。

B、数量。

C、价格。

D、批号。

E、以上都是。√

6、根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业、经营企业采购药品时应向供货企业索取，查验，留

存供货企业的销售凭证及有关证件，这些资料应保存至（）。[单选题]*

A、超过药品有效期2年，但不得少于3年

B、超过药品有效期1年，但不得少于3年√

C、超过药品有效期3年;

D、3年;

7、根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业可以进行下列那种行为（）。[单选题]*

A、以产品宣传会的方式现货销售药品。

B、购进和销售医疗机构配制的制剂。

C、根据相关规定销售特殊管理药品。√

D、为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。

E、不知道他人从事无证经营药品行为时，可以为其提供药品。

8、根据《药品流通监督管理办法》当药品零售企业里的执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术

人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）。[单选题]*

A、处方药。

B、甲类非处方药。

C、乙类非处方药。

D、处方药和甲类非处方药。√

E、医疗器械。

9、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:()[单选题]*

A、销售员本人

B、药品生产企业或药品经营企业√

C、授权人

D、法人

E、以上均不是

10、非法收购药品处罚为:()[单选题]*

A、罚款五千元

B、罚款一万元

C、没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款√

D、吊销执照

11、药品生产、批发企业未按照药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品应当承担的法律责任是

（）。[单选题]*

A、限期改正，给予警告;逾期不改正或者情节严重的，处以药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不

超过三万元。

B、责令限期改正，情节严重的，给予通报。

C、责令改正，给予警告，并处药品货值金额二倍