2024届高三高考生物一轮复习专题16 伴性遗传和人类遗传病(讲)【含精品.pdfVIP

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专题16伴性遗传和人类遗传病

讲考纲考情

1、必威体育精装版考纲

（1）伴性遗传(Ⅱ)

（2）人类遗传病的类型(Ⅰ)

（3）人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)

（4）人类基因组计划及意义(Ⅰ)

（5）实验：调查常见的人类遗传病

2、最近考情

2018·全国卷Ⅱ(32)、2017·全国卷Ⅰ(32)、2017·全国卷Ⅱ(32)、

2017·全国卷Ⅲ(6、32)、2016·全国卷Ⅰ(6、32)、2016·全国卷Ⅱ(6)

讲核心素养

生命观念从伴性遗传特点分析建立进化与适应的观点

科学思维伴性遗传规律及人类遗传病比较

科学探究人类遗传病的调查、基因定位的遗传实验

社会责任了解人类遗传病、关注人体健康

构思维导图

核心突破例题精讲

考点一伴性遗传的特点及应用【科学思维】

【基础知识梳理】

1．性染色体的类型及传递特点

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(1)类型：ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是

ZZ。XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY。

(2)传递特点(以XY为例)

①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可

传给女儿，也可传给儿子。

③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自

母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

2．伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

3．伴性遗传的特点

(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲

①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。

(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病

①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。

②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。

③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者，图中显示的遗传特点是世代连续遗传。

(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症

①患者全为男性，女性全部正常。

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②没有显隐性之分。

③父传子，子传孙，具有世代连续性。

4．伴性遗传的应用

(1)推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例生育建议及原因分析

男性正常×女性色盲生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲

抗维生素D佝偻病男性