2024年-2023年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案.pdfVIP

2024年-2023年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案--第1页

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规每日一

练试卷A卷含答案

单选题（共40题）

1、药品生产者假冒他人的注册商标属于

A.侵犯商业秘密行为

B.混淆行为

C.虚假宣传行为

D.诋毁商誉行为

【答案】B

2、2020年5月，某县的A药品生产企业在X疫苗（第二类疫苗）生产、销售

过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份“效价不

符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后

果。药品监督管理部门依据2019年新修订《药品管理法》有关规定，没收A企

业违法生产、销售的该批X疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500

余万元。同时，撤销A企业X疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员

和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

A.十年内不得从事药品生产、经营活动

B.三年内不得从事药品生产、经营活动，并处罚款

C.二十年内不得从事药品生产、经营活动

D.终身禁止从事药品生产、经营活动

【答案】D

3、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品

交易服务的企业，应当具备的条件不包括

A.依法开办的药品连锁零售企业

B.获得国务院药品监管部门的批准

2024年-2023年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案--第1页

2024年-2023年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案--第2页

C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D.具有负责网上实时咨询的执业药师

【答案】B

4、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸颜色为

A.白色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡黄色

【答案】C

5、（2017年真题）不得在大众媒介发布广告的是（）

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药

D.“双跨”药品

【答案】C

6、当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向

原药品检验机构、上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

2024年-2023年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案--第2页

2024年-2023年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案--第3页

【答案】C

7、负责全国执业药师考试工作

A.国家人社部和国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级人社或职改部门

D.国务院药品监督管理部门

【答案】A

8、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品品种，应该采取的

措施不包括

A.清点登记造册，单独妥善保管

B.企业或使用单位将这些药品退给供货商

C.药品销毁必须经所在地县级以上药品监督管理部门批准

D.药品销毁应有记录并由监销人员签字，存档备查

【答案】B

9、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于

A.制使用级抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物

C.特殊使用级抗菌药物

D.特殊限制使用级抗菌药物

【答案】C

2024