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2024年初级药师基础知识练习-药物分析第二节药品质量控制--第1页

药物分析第二节药品质量控制一、A11、下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]

项目A、均一性检查B、安全性检查C、有效性检查D、纯度检查E、稳定性试验2、不

属于医院药检任务的是A、制定和修改质量管理制度、检验规程B、负责自制制剂半成品和

成品的检验C、定期对注射用水进行检验D、负责制剂质量的统计分析E、负责药品的采购

3、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药

含量E、释放度4、药品检验工作的基本程序是A、鉴别-检查-写出报告B、鉴别-检查-

含量测定-写出报告C、检查-含量测定-写出报告D、取样-检查-含量测定-写出报告E、

取样-检验-留样-写出报告5、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、

±5％B、±0％C、0％D、±0％E、±0.5％6、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，

可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重

(装)量差异检查7、对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检

查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属

于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查8、软膏剂的一般检查

中不包括A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限9、以下

不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、微生物限度D、装量差异E、外

观检查10、注射剂的一般检查不包括A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、

注射液的无菌检查D、热原检查E、注射液中防腐剂使用量的检查11、颗粒剂的质检项目

不包括A、外观粒度、色泽B、装量差异检查C、干燥失重D、是否真空包装E、溶化性检

查12、做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手

术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤

的凝胶剂E、用于皮肤破损的搽剂13、以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、

融变时限C、崩解度D、外观检查E、微生物限度14、缩写为HPLC的分析方法是A、红

外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、质谱法15、栓

剂应符合的质量要求不包括A、有适宜的硬度B、塞入腔道可触化、软化或溶解C、塞入腔

道后应无刺激性D、外形要完整光滑E、无热原16、按中国药典规定需要进行粒度检查的

制剂是A、酊剂B、栓剂C、溶液剂D、颗粒剂E、片剂17、注射剂的质量要求不包括A、

无菌B、无热原C、澄明度D、粘稠度E、pH值18、片剂重量差异检查操作时应取A、5

片B、10片C、15片D、20片E、30片19、颗粒剂的质检项目不包括A、干燥失重B、

溶化性检查C、外观粒度、色泽D、装量差异检查E、微生物限度20、药品检验取样应具

有科学性、真实性和A、少且原则B、液体药物的均匀性C、固体药物的均匀性D、尽量多

取原则E、代表性21、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定B、生物利用度

符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻，涂于皮肤无

粗糙感22、做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A、±5%

B、±5%C、±5%D、±10%E、±15%23、关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是

A、安全，漏气检查B、装量与异物检查C、喷射速度和喷出总量的检查D、外观检查E、

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