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2023年执业药师之药事管理与法规自我提分评估(附

答案)

单选题（共30题）

1、普通处方处方保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【答案】A

2、负责本行政区域内的执业药师注册管理工作是

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局与人力资源和社会保障部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级人力资源和社会保障部门

【答案】C

3、某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市局

调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营

的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销

售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品

经营许可证》。

A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药

品进行参照管理

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D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

【答案】D

4、公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以提出行

政复议申请的期限是

A.具体行政行为作出之日起30日内

B.知道该具体行政行为之日起30日内

C.具体行政行为作出之日起60日内

D.知道该具体行政行为之日起60日内

【答案】D

5、根据《2020年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征

的合成类固醇属于

A.蛋白同化制剂

B.刺激剂

C.血液兴奋剂

D.肽类激素

【答案】A

6、急诊处方印刷用纸的颜色

A.白色

B.淡绿色

C.淡蓝色

D.淡黄色

【答案】D

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7、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A.黄芪

B.黄柏

C.黄芩

D.羚羊角

【答案】D

8、（2018年真题）2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗（第二类疫

苗）生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干

人份的效价不符合规定的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严

重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法

生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。

同时、撒销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任

人员被移送司法机关追究相关责任。

A.生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形

B.产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形

C.违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情形

D.产品应定性是假药,并且流入市场,属从重处罚情形

【答案】D

9、（2015年真题）药品零售连锁企业经批准可以销售