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《中国药典》2024年版四部通则英文--第1页
《我国药典》2020年版四部通则英文
1.Introduction
ChinaPharmacopoeiaisanationalstandardforthequality
controlofdrugsandmedicinalmaterialsinChina.Itplaysa
crucialroleinensuringthesafetyandefficacyofpharmaceutical
productsandpromotingthedevelopmentoftraditionalChinese
medicine(TCM).TheChinaPharmacopoeia2020Edition
consistsoffourparts,includingtheGeneralPrinciples,
TraditionalChineseMedicine,ChemicalDrugs,andBiological
Products.ThisarticlewillfocusontheEnglishtranslationofthe
GeneralPrinciples,whichservesasthefoundationand
standardizationoftheentirepharmacopoeia.
2.HistoryandSignificance
TheGeneralPrinciplesofChinaPharmacopoeiaprovide
essentialguidelinesfortheidentification,qualitycontrol,and
standardizationofdrugsandmedicinalmaterials.Itcovers
generalrequirements,qualitystandards,testingmethods,and
labelingrequirementsforpharmaceuticalproducts.TheGeneral
Principles本人mtoensurethesafety,effectiveness,and
consistencyofdrugs,whichiscriticalforpublichealthandthe
developmentofthepharmaceuticalindustry.TheEnglish
《中国药典》2024年版四部通则英文--第1页
《中国药典》2024年版四部通则英文--第2页
translationoftheGeneralPrinciplesissignificantfor
internationalmunication,collaboration,andtheglobalizationof
TCM.
3.StructureandContent
TheGeneralPrinciplesofChinaPharmacopoeiaconsistof
severalsections,includingGeneralRules,GeneralTests,and
Reagents,DosageForms,andQualityStandards.TheGeneral
Rulessectionoutlinesthebasicrequirementsforthequality
controlofdrugsandmedicinalmaterials,coveringaspectssuch
asidentity,purity,andposition.TheGeneralTestsandReagents
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